Nosocomial Influenza Surveillance 2018 - 2022 (NOSOGRIPPE)
Surveillance of Nosocomial Influenza at Edouard Herriot University Hospital, Lyon, France.
Hospital-acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Furthermore, it is also associated with a large economic impact for the hospitals.
The transmission of influenza has been mostly reported in pediatric and long-stay units. The chains of transmission of influenza in acute-stay units have to be describe in order to prevent and control potential outbreaks. Furthermore, to know clinical symptoms seems to be important in order to identify potential sources of virus as soon as possible and to set up appropriate hygiene prevention measures. Moreover, the definition of the hospital-acquired influenza has to be harmonized for all over the studies, especially concerning the delay between the admission in the hospital and the symptoms onset.
The aim of this study is to describe the hospital-acquired influenza in a french university hospital of around 800 beds
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Lyon, Frankreich, 69003
- Infection Control unit. Edouard Herriot hospital Lyon - France
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients and health-care workers in a participating unit in the study,
- more than 18 years old,
- volunteers,
- who present an influenza-like illness defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.
Exclusion Criteria:
-Everyone who does not present the inclusion criteria.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Influenza-like illness group
|
An interview to collect some informations will be done: demographic informations, medical history, vaccination against influenza status, symptoms and virological informations.
Then, a nasal swab was performed in order to identified the influenza virus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Proportion of patients and health-care workers who present an influenza illness.
Zeitfenster: 5 days maximum
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An interview to collect some informations will be done to evaluate if participants present symptoms of an inflenza illness (fever > 37,8°C or/and cough or sore throat). Then, a nasal swab will be performed in order to identified the influenza virus. |
5 days maximum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL17_0868
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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