Nosocomial Influenza Surveillance 2018 - 2022 (NOSOGRIPPE)
Surveillance of Nosocomial Influenza at Edouard Herriot University Hospital, Lyon, France.
Hospital-acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Furthermore, it is also associated with a large economic impact for the hospitals.
The transmission of influenza has been mostly reported in pediatric and long-stay units. The chains of transmission of influenza in acute-stay units have to be describe in order to prevent and control potential outbreaks. Furthermore, to know clinical symptoms seems to be important in order to identify potential sources of virus as soon as possible and to set up appropriate hygiene prevention measures. Moreover, the definition of the hospital-acquired influenza has to be harmonized for all over the studies, especially concerning the delay between the admission in the hospital and the symptoms onset.
The aim of this study is to describe the hospital-acquired influenza in a french university hospital of around 800 beds
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69003
- Infection Control unit. Edouard Herriot hospital Lyon - France
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients and health-care workers in a participating unit in the study,
- more than 18 years old,
- volunteers,
- who present an influenza-like illness defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.
Exclusion Criteria:
-Everyone who does not present the inclusion criteria.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Influenza-like illness group
|
An interview to collect some informations will be done: demographic informations, medical history, vaccination against influenza status, symptoms and virological informations.
Then, a nasal swab was performed in order to identified the influenza virus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients and health-care workers who present an influenza illness.
Tidsramme: 5 days maximum
|
An interview to collect some informations will be done to evaluate if participants present symptoms of an inflenza illness (fever > 37,8°C or/and cough or sore throat). Then, a nasal swab will be performed in order to identified the influenza virus. |
5 days maximum
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL17_0868
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .