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Nosocomial Influenza Surveillance 2018 - 2022 (NOSOGRIPPE)

2018년 1월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

Surveillance of Nosocomial Influenza at Edouard Herriot University Hospital, Lyon, France.

Hospital-acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Furthermore, it is also associated with a large economic impact for the hospitals.

The transmission of influenza has been mostly reported in pediatric and long-stay units. The chains of transmission of influenza in acute-stay units have to be describe in order to prevent and control potential outbreaks. Furthermore, to know clinical symptoms seems to be important in order to identify potential sources of virus as soon as possible and to set up appropriate hygiene prevention measures. Moreover, the definition of the hospital-acquired influenza has to be harmonized for all over the studies, especially concerning the delay between the admission in the hospital and the symptoms onset.

The aim of this study is to describe the hospital-acquired influenza in a french university hospital of around 800 beds

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • Infection Control unit. Edouard Herriot hospital Lyon - France

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Each patient or health-care worker who present ILI (influenza-like illness) at admission or during hospitalization. ILI is defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients and health-care workers in a participating unit in the study,
  • more than 18 years old,
  • volunteers,
  • who present an influenza-like illness defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.

Exclusion Criteria:

-Everyone who does not present the inclusion criteria.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Influenza-like illness group
An interview to collect some informations will be done: demographic informations, medical history, vaccination against influenza status, symptoms and virological informations. Then, a nasal swab was performed in order to identified the influenza virus.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of patients and health-care workers who present an influenza illness.
기간: 5 days maximum

An interview to collect some informations will be done to evaluate if participants present symptoms of an inflenza illness (fever > 37,8°C or/and cough or sore throat).

Then, a nasal swab will be performed in order to identified the influenza virus.

5 days maximum

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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