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The Measure of Processes of Care (MPOC) のトルコ語版

2018年4月25日 更新者:Duygu Turker、Hacettepe University

The Measure of Processs of Care (MPOC 56-20- SP) のトルコ語版の妥当性と信頼性

家族中心のケア (FCS) は、障害や特別なニーズを持つ子供たちにリハビリテーションを提供するための最良の方法と考えられています。 家族中心のケアは、ヘルスケアの意思決定に対するパートナーシップのアプローチとして説明されています。 ヘルスケアの哲学として、今日、多くの学際的なヘルスケア施設が家族中心のアプローチに従ってサービスを組織しています。 TheMeasure of Processes of Care (MPOC) は、リハビリテーション サービス提供者の家族中心の行動に関する親の自己報告の経験を評価するために最も広く使用されている手段です。 この研究の目的は、尺度をトルコ語に翻訳し、The Measure of Processes of Care (MPOC 56- 20- SP) の妥当性と信頼性を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

MPOC は、障害のある子供の親が、障害のある子供とその子供が受けるサービスについてどう考えているか、また、これらのサービスが彼らの心理社会的結果にどのように影響するかを調べるために設計されたアンケートです。 MPOC には 2 つのバージョンがあります。56 項目のバージョンは 1995 年に発行され、MPOC-20 は 2004 年に発行されました。 20 項目のバージョンは、完成までに非常に時間がかかり、結果として回答者の割合が低くなる可能性があるため、長いバージョンの欠点のために開発されました。 King とその同僚は、56 項目の MPOC が研究に有用であり、MPOC-20 は FCS の要素に対する親の認識の尺度としてより適切に適用されると主張しています。 ショートバージョンの 20 アイテムは、MPOC-56 と同じ 5 つのスケールに分散されています。 これにより、MPOC-56/20 は、保護者にとって最も重要なケアとサービスの側面を確実に捉えることができます。 アイテムは、次の 5 つのスケールのいずれかに含まれます。

1 可能性とパートナーシップ; 2 一般的な情報を提供します。 3 子供に関する具体的な情報を提供する。 4 調整された包括的なケア。 5 丁寧で支持的なケア。

サービス提供者のケアのプロセスの尺度 (MPOC-SP) は、専門家の視点から FCS を評価するために開発されました。 MPOC-SP は、さまざまな集団を対象としたさまざまな研究でも使用されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~25年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

被験者は、トルコに住んでいて、特殊教育センターや病院に通う子供たちから募集されます。

説明

包含基準:

  • 障害や特別なニーズと診断される
  • 研究への参加に同意する小児科サービス提供者

除外基準:

  • 家族が勉強に参加することを受け入れなかった子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加

保護者は、ケアのプロセスの尺度 56-20 (MPOC 56-20) の質問に回答します。

サービス提供者は、サービス提供者のためのケアのプロセスの尺度 (MPOC-SP) を完了します。

mpoc 56 と mpoc 20 は、トルコに住む障害のある子供の親 300 人のサンプルを使用して実地試験されます。

障害児を扱う専門家は、MPOC SP アンケートで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアのプロセスの尺度 (MPOC-56)
時間枠:MPOC 56 は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。
子供の参加レベルの評価。 ケアのプロセスの測定-56 (MPOC 56) は、300 人の参加者に対して 1 回適用されます。 MPOC は 56 の質問で構成されており、親の満足度と密接に関連するケアの重要な側面に関連しています。 56 の項目は、5 つの要因別に定義されたサブスケールに分類されます: 有効化とパートナーシップ (EP)、一般情報の提供 (PGI)、子供に関する特定の情報の提供 (PSI)、調整された包括的なケア (CCC)、敬意と支援のケア (RS)。 項目は、7 (「非常にかなり」) から 1 (「まったくない」) までの 7 段階で回答され、「該当しない」は 0 です。 スコアが高いほど、ケア プロセスのより好ましい判断が反映されます。
MPOC 56 は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。
ケアのプロセスの尺度 20 (MPOC-20)
時間枠:MPOC 20 は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。
ケアのプロセスの尺度は、親の満足度と密接に関連するケアの重要な側面に関連する 20 の質問で構成されます。 20 の項目は、5 つの要因別に定義されたサブスケールに分類されます: 有効化とパートナーシップ (EP)、一般的な情報の提供 (PGI)、子供に関する特定の情報の提供 (PSI)、調整された包括的なケア (CCC)、敬意と支援のケア (RS)。 項目は、7 (「非常にかなり」) から 1 (「まったくない」) までの 7 段階で回答され、「該当しない」は 0 です。 スコアが高いほど、ケア プロセスのより好ましい判断が反映されます。
MPOC 20 は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。
サービス提供者のためのケアのプロセスの尺度 (MPOC-SP)
時間枠:MPOC SP は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。
提供するサービスが家族中心である程度を測定する、小児科サービス提供者向けの自己評価ツール。 サービス提供者のケアのプロセスの尺度は、4 つの尺度に分類された 27 の項目で構成されています: (1) 対人関係の感受性を示す (SIS)、(2) 一般的な情報を提供する (PGI)、(3) 子供に関する特定の情報を伝達する (CSI) 、および (4) 人々を丁重に扱う (TPR)。すべての回答オプションには、1 (「まったくない」) から 7 (「かなりの程度」) までのラベルが付けられています。 スコアが高いほど、ケア プロセスのより好ましい判断が反映されます。
MPOC SP は、スケールのテストと再テストの信頼性をテストするために、参加者に 1 週​​間以内に 2 回投与されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の健康アンケート - 親フォーム 50
時間枠:ベースラインで]
子どもの健康関連の生活の質の評価
ベースラインで]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mintaze Kerem Günel, prof.dr、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年5月1日

一次修了 (予期された)

2018年6月1日

研究の完了 (予期された)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月24日

最初の投稿 (実際)

2018年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月25日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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