Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Versione turca di The Measure of Processes of Care (MPOC)

25 aprile 2018 aggiornato da: Duygu Turker, Hacettepe University

Validità e affidabilità della versione turca della versione turca della misura dei processi di cura (MPOC 56-20-SP)

L'assistenza centrata sulla famiglia (FCS) è considerata la migliore pratica nel fornire riabilitazione ai bambini con disabilità e bisogni speciali. L'assistenza centrata sulla famiglia è stata descritta come un approccio di partenariato al processo decisionale sanitario. Come filosofia della sanità, oggi molte strutture sanitarie multidisciplinari hanno organizzato i propri servizi secondo un approccio incentrato sulla famiglia. La misura dei processi di cura (MPOC) è lo strumento più utilizzato per valutare le esperienze auto-riferite dei genitori sui comportamenti incentrati sulla famiglia dei fornitori di servizi di riabilitazione. Lo scopo di questo studio è tradurre la scala in turco e determinare la validità e l'affidabilità di The Measure of Processes of Care (MPOC 56- 20- SP)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il MPOC è un questionario progettato per scoprire cosa pensano i genitori di bambini con disabilità dei servizi che loro e i loro figli ricevono e come questi servizi influenzano il loro risultato psicosociale. L'MPOC esiste in due versioni: la versione a 56 voci è stata pubblicata nel 1995 e l'MPOC-20 nel 2004. La versione a 20 voci è stata sviluppata a causa dello svantaggio della versione più lunga, perché il suo completamento può richiedere molto tempo e le conseguenze di basse percentuali di intervistati. King e colleghi affermano che l'MPOC a 56 voci è utile per la ricerca, mentre l'MPOC-20 è meglio applicato come misura delle percezioni dei genitori sugli elementi della FCS. I 20 elementi nella versione breve sono distribuiti tra le stesse cinque scale dell'MPOC-56. Ciò garantisce che l'MPOC-56/20 catturi gli aspetti dell'assistenza e dei servizi che hanno la massima importanza per i genitori. Gli item sono inclusi in una delle seguenti cinque scale:

1 Abilitazione e partnership; 2 Fornire informazioni generali; 3 Fornire informazioni specifiche sul minore; 4 Assistenza coordinata e completa; 5 Assistenza rispettosa e solidale.

La misura dei processi di cura per i fornitori di servizi (MPOC-SP) è stata sviluppata per valutare la FCS dal punto di vista dei professionisti. L'MPOC-SP è stato utilizzato anche in molti studi diversi con diverse popolazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 25 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti saranno reclutati da bambini che vivono in Turchia e frequentano centri di educazione speciale e ospedali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da diagnosticare come disabilità e bisogni speciali
  • Fornitori di servizi pediatrici che accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Bambini la cui famiglia non ha accettato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipazione

I genitori completeranno il questionario The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

I fornitori di servizi completeranno The Measure of Processs of Care for Service Providers (MPOC-SP)

L'mpoc 56 e l'mpoc 20 saranno testati sul campo con un campione di 300 genitori di bambini con disabilità residenti in Turchia.

I professionisti che lavorano con bambini con disabilità saranno valutati con questionari MPOC SP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La misura dei processi di cura (MPOC-56)
Lasso di tempo: L'MPOC 56 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
Valutazione del livello di partecipazione dei bambini. La Misura dei processi di cura-56 (MPOC 56) sarà applicata una volta per 300 partecipanti. Il MPOC è composto da 56 domande, relative ad aspetti importanti dell'assistenza che sono strettamente correlati alla soddisfazione dei genitori. I 56 item sono suddivisi in cinque sottoscale definite fattorialmente: Abilitazione e collaborazione (EP), Fornire informazioni generali (PGI), Fornire informazioni specifiche sul bambino (PSI), Assistenza coordinata e completa (CCC) e Assistenza rispettosa e di supporto (RS). Agli item viene data una risposta su una scala di sette punti che va da 7 ("in misura molto elevata") a 1 ("per niente"), con uno 0 per "Non applicabile". Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
L'MPOC 56 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
La misura dei processi di cura 20 (MPOC-20)
Lasso di tempo: L'MPOC 20 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
La misura dei processi di cura è composta da 20 domande, che sono relative ad aspetti importanti della cura che sono strettamente correlati alla soddisfazione dei genitori. I 20 item sono suddivisi in cinque sottoscale definite fattorialmente: Abilitazione e collaborazione (EP), Fornire informazioni generali (PGI), Fornire informazioni specifiche sul bambino (PSI), Assistenza coordinata e completa (CCC) e Assistenza rispettosa e di supporto (RS). Agli item viene data una risposta su una scala di sette punti che va da 7 ("in misura molto elevata") a 1 ("per niente"), con uno 0 per "Non applicabile". Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
L'MPOC 20 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
La Misura dei Processi di Cura per i fornitori di servizi (MPOC-SP)
Lasso di tempo: MPOC SP è stato somministrato due volte in un periodo di 1 settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
Strumento di autovalutazione per fornitori di servizi pediatrici che misura la misura in cui i servizi forniti sono incentrati sulla famiglia. La misura dei processi di cura per i fornitori di servizi è composta da 27 elementi classificati in quattro scale: (1) Mostrare sensibilità interpersonale (SIS), (2) Fornire informazioni generali (PGI), (3) Comunicare informazioni specifiche sul bambino (CSI) , e (4) Trattare le persone con rispetto (TPR), .Tutte le opzioni di risposta sono etichettate, da 1 ("mai") ​​a 7 ("in gran parte"). Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
MPOC SP è stato somministrato due volte in un periodo di 1 settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute dei bambini - Modulo genitori 50
Lasso di tempo: Alla base]
Valutare la qualità della vita dei bambini correlata alla salute
Alla base]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi