- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03508583
Versione turca di The Measure of Processes of Care (MPOC)
Validità e affidabilità della versione turca della versione turca della misura dei processi di cura (MPOC 56-20-SP)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il MPOC è un questionario progettato per scoprire cosa pensano i genitori di bambini con disabilità dei servizi che loro e i loro figli ricevono e come questi servizi influenzano il loro risultato psicosociale. L'MPOC esiste in due versioni: la versione a 56 voci è stata pubblicata nel 1995 e l'MPOC-20 nel 2004. La versione a 20 voci è stata sviluppata a causa dello svantaggio della versione più lunga, perché il suo completamento può richiedere molto tempo e le conseguenze di basse percentuali di intervistati. King e colleghi affermano che l'MPOC a 56 voci è utile per la ricerca, mentre l'MPOC-20 è meglio applicato come misura delle percezioni dei genitori sugli elementi della FCS. I 20 elementi nella versione breve sono distribuiti tra le stesse cinque scale dell'MPOC-56. Ciò garantisce che l'MPOC-56/20 catturi gli aspetti dell'assistenza e dei servizi che hanno la massima importanza per i genitori. Gli item sono inclusi in una delle seguenti cinque scale:
1 Abilitazione e partnership; 2 Fornire informazioni generali; 3 Fornire informazioni specifiche sul minore; 4 Assistenza coordinata e completa; 5 Assistenza rispettosa e solidale.
La misura dei processi di cura per i fornitori di servizi (MPOC-SP) è stata sviluppata per valutare la FCS dal punto di vista dei professionisti. L'MPOC-SP è stato utilizzato anche in molti studi diversi con diverse popolazioni.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Da diagnosticare come disabilità e bisogni speciali
- Fornitori di servizi pediatrici che accettano di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Bambini la cui famiglia non ha accettato di partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Partecipazione
I genitori completeranno il questionario The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20) I fornitori di servizi completeranno The Measure of Processs of Care for Service Providers (MPOC-SP) |
L'mpoc 56 e l'mpoc 20 saranno testati sul campo con un campione di 300 genitori di bambini con disabilità residenti in Turchia. I professionisti che lavorano con bambini con disabilità saranno valutati con questionari MPOC SP |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La misura dei processi di cura (MPOC-56)
Lasso di tempo: L'MPOC 56 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
Valutazione del livello di partecipazione dei bambini.
La Misura dei processi di cura-56 (MPOC 56) sarà applicata una volta per 300 partecipanti.
Il MPOC è composto da 56 domande, relative ad aspetti importanti dell'assistenza che sono strettamente correlati alla soddisfazione dei genitori.
I 56 item sono suddivisi in cinque sottoscale definite fattorialmente: Abilitazione e collaborazione (EP), Fornire informazioni generali (PGI), Fornire informazioni specifiche sul bambino (PSI), Assistenza coordinata e completa (CCC) e Assistenza rispettosa e di supporto (RS).
Agli item viene data una risposta su una scala di sette punti che va da 7 ("in misura molto elevata") a 1 ("per niente"), con uno 0 per "Non applicabile".
Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
|
L'MPOC 56 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
|
La misura dei processi di cura 20 (MPOC-20)
Lasso di tempo: L'MPOC 20 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
La misura dei processi di cura è composta da 20 domande, che sono relative ad aspetti importanti della cura che sono strettamente correlati alla soddisfazione dei genitori.
I 20 item sono suddivisi in cinque sottoscale definite fattorialmente: Abilitazione e collaborazione (EP), Fornire informazioni generali (PGI), Fornire informazioni specifiche sul bambino (PSI), Assistenza coordinata e completa (CCC) e Assistenza rispettosa e di supporto (RS).
Agli item viene data una risposta su una scala di sette punti che va da 7 ("in misura molto elevata") a 1 ("per niente"), con uno 0 per "Non applicabile".
Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
|
L'MPOC 20 è stato somministrato due volte nell'arco di una settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
|
La Misura dei Processi di Cura per i fornitori di servizi (MPOC-SP)
Lasso di tempo: MPOC SP è stato somministrato due volte in un periodo di 1 settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
Strumento di autovalutazione per fornitori di servizi pediatrici che misura la misura in cui i servizi forniti sono incentrati sulla famiglia.
La misura dei processi di cura per i fornitori di servizi è composta da 27 elementi classificati in quattro scale: (1) Mostrare sensibilità interpersonale (SIS), (2) Fornire informazioni generali (PGI), (3) Comunicare informazioni specifiche sul bambino (CSI) , e (4) Trattare le persone con rispetto (TPR), .Tutte le opzioni di risposta sono etichettate, da 1 ("mai") a 7 ("in gran parte").
Un punteggio più alto riflette un giudizio più favorevole sul processo di cura.
|
MPOC SP è stato somministrato due volte in un periodo di 1 settimana ai partecipanti per testare l'affidabilità test-retest della scala.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sulla salute dei bambini - Modulo genitori 50
Lasso di tempo: Alla base]
|
Valutare la qualità della vita dei bambini correlata alla salute
|
Alla base]
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Dyke P, Buttigieg P, Blackmore AM, Ghose A. Use of the measure of process of care for families (MPOC-56) and service providers (MPOC-SP) to evaluate family-centred services in a paediatric disability setting. Child Care Health Dev. 2006 Mar;32(2):167-76. doi: 10.1111/j.1365-2214.2006.00604.x.
- Hagen AK, Bjorbaekmo WS. Parents evaluation of the processes of care in child rehabilitation: a reliability study of the Norwegian translation of MPOC-20. Child Care Health Dev. 2012 Jan;38(1):48-53. doi: 10.1111/j.1365-2214.2010.01192.x. Epub 2010 Dec 28.
- Bjerre IM, Larsson M, Franzon AM, Nilsson MS, Stromberg G, Westbom LM. Measure of Processes of Care (MPOC) applied to measure parent's perception of the habilitation process in Sweden. Child Care Health Dev. 2004 Mar;30(2):123-30. doi: 10.1111/j.1365-2214.2003.00403.x.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Ferite e lesioni
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Anomalie congenite
- Danno cerebrale, cronico
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie neuromuscolari
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Disturbi muscolari, atrofico
- Disabilità intellettuale
- Disturbi del neurosviluppo
- Disturbi dello sviluppo infantile, pervasivi
- Anomalie multiple
- Disturbi cromosomici
- Paralisi cerebrale
- Lesioni cerebrali
- Distrofie muscolari
- Lesioni cerebrali, traumatiche
- Disturbo dello spettro autistico
- Sindrome di Down
- Disabilità dello sviluppo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46418926 (Identificatore di registro: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .