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Version turque de la mesure des processus de soins (MPOC)

25 avril 2018 mis à jour par: Duygu Turker, Hacettepe University

Validité et fiabilité de la version turque de la version turque de la mesure des processus de soins (MPOC 56-20-SP)

La prise en charge centrée sur la famille (FCS) est considérée comme la meilleure pratique en matière de réadaptation des enfants handicapés et ayant des besoins spéciaux. Les soins centrés sur la famille ont été décrits comme une approche de partenariat pour la prise de décision en matière de soins de santé. En tant que philosophie de la santé, de nombreux établissements de santé multidisciplinaires ont aujourd'hui organisé leurs services selon une approche centrée sur la famille. La mesure des processus de soins (MPOC) est l'instrument le plus largement utilisé pour évaluer les expériences autodéclarées par les parents des comportements centrés sur la famille des fournisseurs de services de réadaptation. Le but de cette étude est de traduire l'échelle en turc et de déterminer la validité et la fiabilité de la mesure des processus de soins (MPOC 56-20-SP)

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le MPOC est un questionnaire conçu pour savoir ce que les parents d'enfants handicapés pensent des services qu'eux-mêmes et leurs enfants reçoivent et comment ces services affectent leurs résultats psychosociaux. MPOC existe en deux versions : la version 56 items a été publiée en 1995 et la MPOC-20 en 2004. La version à 20 items a été développée en raison de l'inconvénient de la version plus longue, car sa réalisation peut prendre beaucoup de temps et les conséquences des faibles pourcentages de répondants. King et ses collègues affirment que le MPOC à 56 éléments est utile pour la recherche, tandis que le MPOC-20 est mieux appliqué comme mesure de la perception des parents des éléments du FCS. Les 20 items de la version courte sont répartis sur les cinq mêmes échelles que dans le MPOC-56. Cela garantit que le MPOC-56/20 saisit les aspects des soins et des services qui ont le plus d'importance pour les parents. Les éléments sont inclus dans l'une des cinq échelles suivantes :

1 Habilitation et partenariat ; 2 Fournir des informations générales ; 3 Fournir des informations précises sur l'enfant ; 4 Soins coordonnés et complets; 5 Soins respectueux et de soutien.

La mesure des processus de soins pour les fournisseurs de services (MPOC-SP) a été élaborée pour évaluer le FCS du point de vue des professionnels. Le MPOC-SP a également été utilisé dans de nombreuses études différentes avec différentes populations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 25 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets seront recrutés parmi des enfants vivant en Turquie et fréquentant des centres d'éducation spéciale et des hôpitaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Être diagnostiqué comme ayant un handicap et des besoins spéciaux
  • Fournisseurs de services pédiatriques qui acceptent de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Enfants dont la famille n'a pas accepté de participer aux études

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participation

Les parents rempliront le questionnaire The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

Les fournisseurs de services rempliront la mesure des processus de soins pour les fournisseurs de services (MPOC-SP)
Autre: Participation

Le mpoc 56 et le mpoc 20 seront testés sur le terrain auprès d'un échantillon de 300 parents d'enfants handicapés résidant en Turquie.

Les professionnels travaillant avec des enfants handicapés seront évalués avec des questionnaires MPOC SP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mesure des processus de soins (MPOC-56)
Délai: Le MPOC 56 a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.
Évaluation du niveau de participation des enfants. La Mesure des processus de soins-56 (MPOC 56) sera appliquée une fois pour 300 participants. Le MPOC se compose de 56 questions, qui sont liées à des aspects importants des soins qui sont étroitement liés à la satisfaction des parents. Les 56 items sont divisés en cinq sous-échelles définies factoriellement : habilitation et partenariat (EP), fourniture d'informations générales (PGI), fourniture d'informations spécifiques sur l'enfant (PSI), soins coordonnés et complets (CCC) et soins respectueux et de soutien (RS). Les items sont répondus sur une échelle en sept points allant de 7 (« dans une très large mesure ») à 1 (« pas du tout »), avec un 0 pour « sans objet ». Un score plus élevé reflète un jugement plus favorable du processus de soins.
Le MPOC 56 a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.
La mesure des processus de soins 20 (MPOC-20)
Délai: Le MPOC 20 a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.
La mesure des processus de soins se compose de 20 questions, qui sont liées à des aspects importants des soins qui sont étroitement liés à la satisfaction des parents. Les 20 items sont divisés en cinq sous-échelles définies factoriellement : Habilitation et partenariat (EP), Fournir des informations générales (PGI), Fournir des informations spécifiques sur l'enfant (PSI), Soins coordonnés et complets (CCC) et Soins respectueux et de soutien (RS). Les items sont répondus sur une échelle en sept points allant de 7 (« dans une très large mesure ») à 1 (« pas du tout »), avec un 0 pour « sans objet ». Un score plus élevé reflète un jugement plus favorable du processus de soins.
Le MPOC 20 a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.
La Mesure des Processus de Soins pour les prestataires de services (MPOC-SP)
Délai: MPOC SP a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.
Outil d'auto-évaluation pour les prestataires de services pédiatriques qui mesure dans quelle mesure les services qu'ils fournissent sont centrés sur la famille. La mesure des processus de soins pour les prestataires de services se compose de 27 éléments classés en quatre échelles : (1) Montrer la sensibilité interpersonnelle (SIS), (2) Fournir des informations générales (PGI), (3) Communiquer des informations spécifiques sur l'enfant (CSI) , et (4) Traiter les gens avec respect (TPR). Toutes les options de réponse sont étiquetées, allant de 1 ("jamais") à 7 ("dans une large mesure"). Un score plus élevé reflète un jugement plus favorable du processus de soins.
MPOC SP a été administré deux fois sur une période d'une semaine aux participants afin de tester la fiabilité test-retest de l'échelle.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé de l'enfant - Formulaire Parent 50
Délai: Au départ]
Évaluer la qualité de vie liée à la santé des enfants
Au départ]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2018

Première publication (RÉEL)

26 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46418926 (Identificateur de registre: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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