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Türkische Version von The Measure of Care Processes (MPOC)

25. April 2018 aktualisiert von: Duygu Turker, Hacettepe University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der türkischen Version der Maßnahme der Pflegeprozesse (MPOC 56-20- SP)

Familienzentrierte Pflege (FCS) gilt als die beste Praxis bei der Bereitstellung von Rehabilitation für Kinder mit Behinderungen und besonderen Bedürfnissen. Familienzentrierte Pflege wurde als partnerschaftlicher Ansatz für die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen beschrieben. Als Philosophie des Gesundheitswesens haben heute viele multidisziplinäre Gesundheitseinrichtungen ihre Dienstleistungen nach einem familienzentrierten Ansatz organisiert. Das Measure of Processes of Care (MPOC) ist das am weitesten verbreitete Instrument, um die von Eltern selbst berichteten Erfahrungen mit familienzentriertem Verhalten von Anbietern von Rehabilitationsdiensten zu bewerten. Das Ziel dieser Studie ist es, die Skala ins Türkische zu übersetzen und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20-SP) zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der MPOC ist ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um herauszufinden, was Eltern von Kindern mit Behinderungen über die Dienste denken, die sie und ihre Kinder erhalten, und wie sich diese Dienste auf ihr psychosoziales Ergebnis auswirken. MPOC existiert in zwei Versionen: Die Version mit 56 Elementen wurde 1995 veröffentlicht und die MPOC-20 im Jahr 2004. Die 20-Item-Version wurde aufgrund des Nachteils der längeren Version entwickelt, da das Ausfüllen sehr zeitaufwändig sein kann und die Folgen niedriger Befragtenquoten . King und Kollegen behaupten, dass der MPOC mit 56 Punkten für die Forschung nützlich ist, während der MPOC-20 besser als Maß für die Wahrnehmung der Eltern zu den Elementen von FCS verwendet wird. Die 20 Items der Kurzversion verteilen sich auf die gleichen fünf Skalen wie im MPOC-56. Dadurch wird sichergestellt, dass der MPOC-56/20 Aspekte der Betreuung und Dienstleistungen erfasst, die für Eltern am wichtigsten sind. Die Items sind in einer der folgenden fünf Skalen enthalten:

1 Befähigung und Partnerschaft; 2 Bereitstellung allgemeiner Informationen; 3 Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind; 4 Koordinierte und umfassende Betreuung; 5 Respektvolle und unterstützende Betreuung.

Das Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP) wurde entwickelt, um FCS aus der Perspektive von Fachleuten zu bewerten. Das MPOC-SP wurde auch in vielen verschiedenen Studien mit unterschiedlichen Populationen verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Probanden werden aus Kindern rekrutiert, die in der Türkei leben und spezielle Bildungszentren und Krankenhäuser besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Behinderungen und besondere Bedürfnisse diagnostiziert werden
  • Pädiatrische Dienstleister, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, deren Familie die Teilnahme am Studium nicht akzeptiert hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beteiligung

Die Eltern füllen den Fragebogen The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20) aus

Dienstleister werden The Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP) abschließen

Der mpoc 56 und der mpoc 20 werden mit einer Stichprobe von 300 Eltern von Kindern mit Behinderungen, die in der Türkei leben, im Feld getestet.

Fachleute, die mit Kindern mit Behinderungen arbeiten, werden mit MPOC SP-Fragebögen bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Maß der Pflegeprozesse (MPOC-56)
Zeitfenster: MPOC 56 wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Bewertung der Partizipation der Kinder. Das Maß der Pflegeprozesse-56 (MPOC 56) wird einmalig für 300 Teilnehmer beantragt. Der MPOC besteht aus 56 Fragen, die sich auf wichtige Aspekte der Pflege beziehen, die eng mit der Zufriedenheit der Eltern zusammenhängen. Die 56 Items sind in fünf faktoriell definierte Subskalen unterteilt: Ermöglichung und Partnerschaft (EP), Bereitstellung allgemeiner Informationen (PGI), Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind (PSI), koordinierte und umfassende Betreuung (CCC) und respektvolle und unterstützende Betreuung (RS). Die Items werden auf einer siebenstufigen Skala beantwortet, die von 7 („sehr stark“) bis 1 („überhaupt nicht“) reicht, wobei 0 für „nicht zutreffend“ steht. Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC 56 wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Pflegeprozesse 20 (MPOC-20)
Zeitfenster: MPOC 20 wurde den Teilnehmern zweimal innerhalb von 1 Woche verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Betreuungsprozesse besteht aus 20 Fragen, die sich auf wichtige Betreuungsaspekte beziehen, die in engem Zusammenhang mit der Elternzufriedenheit stehen. Die 20 Items sind in fünf faktoriell definierte Subskalen gegliedert: Befähigung und Partnerschaft (EP), Bereitstellung allgemeiner Informationen (PGI), Bereitstellung spezifischer Informationen über das Kind (PSI), koordinierte und umfassende Betreuung (CCC) und respektvolle und unterstützende Betreuung (RS). Die Items werden auf einer siebenstufigen Skala beantwortet, die von 7 („sehr stark“) bis 1 („überhaupt nicht“) reicht, wobei 0 für „nicht zutreffend“ steht. Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC 20 wurde den Teilnehmern zweimal innerhalb von 1 Woche verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Das Maß der Versorgungsprozesse für Leistungserbringer (MPOC-SP)
Zeitfenster: MPOC SP wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.
Selbsteinschätzungsinstrument für pädiatrische Leistungserbringer, das misst, inwieweit die von ihnen erbrachten Leistungen familienzentriert sind. Das Maß der Betreuungsprozesse für Dienstleister besteht aus 27 Items, die in vier Skalen kategorisiert sind: (1) Zwischenmenschliche Sensibilität zeigen (SIS), (2) Allgemeine Informationen bereitstellen (PGI), (3) Spezifische Informationen über das Kind kommunizieren (CSI) , und (4) Menschen mit Respekt behandeln (TPR). Eine höhere Punktzahl spiegelt eine positivere Beurteilung des Pflegeprozesses wider.
MPOC SP wurde den Teilnehmern innerhalb von 1 Woche zweimal verabreicht, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu testen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Gesundheit des Kindes – Elternformular 50
Zeitfenster: An der Grundlinie]
Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Kindern
An der Grundlinie]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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