Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av The Measure of Processes of Care (MPOC)

25. april 2018 oppdatert av: Duygu Turker, Hacettepe University

Gyldighet og pålitelighet av tyrkisk versjon av tyrkisk versjon av The Measure of Processes of Care (MPOC 56-20- SP)

Familiesentrert omsorg (FCS) anses som den beste praksisen for å gi rehabilitering til barn med nedsatt funksjonsevne og spesielle behov. Familiesentrert omsorg har blitt beskrevet som en partnerskapstilnærming til beslutningstaking i helsevesenet. Som en helsefilosofi har mange tverrfaglige helseinstitusjoner i dag organisert tjenestene sine etter en familiesentrert tilnærming. TheMeasure of Processes of Care (MPOC) er det mest brukte instrumentet for å vurdere foreldres selvrapporterte opplevelser av familiesentrert atferd hos leverandører av rehabiliteringstjenester. Målet med denne studien er å oversette skalaen til tyrkisk og å bestemme gyldigheten og påliteligheten til The Measure of Processes of Care (MPOC 56- 20- SP)

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MPOC er et spørreskjema laget for å finne ut hva foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne synes om tjenestene de og deres barn mottar og hvordan disse tjenestene påvirker deres psykososiale utfall. MPOC finnes i to versjoner: versjonen med 56 elementer ble publisert i 1995 og MPOC-20 i 2004. Versjonen med 20 elementer ble utviklet på grunn av ulempen med den lengre versjonen, fordi fullføringen kan være svært tidkrevende og konsekvensene av lave respondentprosentandeler. King og kolleger hevder at 56-elementet MPOC er nyttig for forskning, mens MPOC-20 er bedre brukt som et mål på foreldres oppfatning av elementene i FCS. De 20 elementene i kortversjonen er fordelt på de samme fem skalaene som i MPOC-56. Dette sikrer at MPOC-56/20 fanger opp aspekter ved omsorg og tjenester som har størst betydning for foreldre. Elementene er inkludert i en av følgende fem skalaer:

1 Muliggjøring og partnerskap; 2 gi generell informasjon; 3 Gi spesifikk informasjon om barnet; 4 Samordnet og helhetlig omsorg; 5 Respektfull og støttende omsorg.

Måling av omsorgsprosesser for tjenesteleverandører (MPOC-SP) ble utviklet for å vurdere FCS fra fagpersoners perspektiv. MPOC-SP har også blitt brukt i mange forskjellige studier med forskjellige populasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fagene vil bli rekruttert fra barn som bor i Tyrkia og går på spesialundervisningssentre og sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å bli diagnostisert som funksjonshemming og spesielle behov
  • Pediatriske tjenesteleverandører som godtar å delta for å studere

Ekskluderingskriterier:

  • Barn hvis familie ikke aksepterte å delta for å studere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakelse

Foreldre vil fylle ut spørreskjemaet The Measure of Processes of Care 56-20 (MPOC 56-20)

Tjenesteleverandører vil fullføre The Measure of Processes of Care for Service Providers (MPOC-SP)

MPoc 56 og mpoc 20 vil bli felttestet med et utvalg av 300 foreldre til barn med funksjonshemminger bosatt i Tyrkia.

Fagpersoner som jobber med barn med nedsatt funksjonsevne vil bli vurdert med MPOC SP spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målingen av omsorgsprosesser (MPOC-56)
Tidsramme: MPOC 56 ble administrert to ganger i løpet av 1 uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.
Vurdering av deltakelsesnivået til barn. Mål for prosesser for omsorg-56 (MPOC 56) vil bli søkt én gang for 300 deltakere. MPOC består av 56 spørsmål, som er relatert til viktige aspekter ved omsorgen som er nært knyttet til foreldrenes tilfredshet. De 56 elementene er delt inn i fem faktorielt definerte underskalaer: Enabling and Partnership (EP), Providing General Information (PGI), Providing Specific Informationabout the Child (PSI), Coordinated and Comprehensive Care (CCC) og Respectful and Supportive Care (RS). Punktene besvares på en syv-punkts skala fra 7 ('til en meget stor grad') til 1 ('ikke i det hele tatt'), med 0 for 'Ikke relevant'. En høyere score reflekterer en mer gunstig vurdering av omsorgsprosessen.
MPOC 56 ble administrert to ganger i løpet av 1 uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.
The Measure of Processes of Care 20 (MPOC-20)
Tidsramme: MPOC 20 ble administrert to ganger i løpet av 1 uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.
Målingen av omsorgsprosesser består av 20 spørsmål, som er knyttet til viktige aspekter ved omsorg som er nært knyttet til tilfredshet hos foreldre. De 20 elementene er delt inn i fem faktordefinerte underskalaer: Enabling and Partnership (EP), Providing General Information (PGI), Providing Specific Informationabout the Child (PSI), Coordinated and Comprehensive Care (CCC) og Respectful and Supportive Care (RS). Punktene besvares på en syv-punkts skala fra 7 ('til en meget stor grad') til 1 ('ikke i det hele tatt'), med 0 for 'Ikke relevant'. En høyere score reflekterer en mer gunstig vurdering av omsorgsprosessen.
MPOC 20 ble administrert to ganger i løpet av 1 uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.
Målingen av prosesser for omsorg for tjenesteleverandører (MPOC-SP)
Tidsramme: MPOC SP ble administrert to ganger i løpet av en uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.
Egenvurderingsverktøy for pediatriske tjenesteytere som måler i hvilken grad tjenestene de yter er familiesentrert. Målingen av omsorgsprosesser for tjenesteleverandører består av 27 elementer kategorisert i fire skalaer: (1) Vise mellommenneskelig følsomhet (SIS), (2) gi generell informasjon (PGI), (3) kommunisere spesifikk informasjon om barnet (CSI) , og (4) Treating People Respectfully (TPR), .Alle svaralternativer er merket, fra 1 ('aldri') til 7 ('i stor grad'). En høyere score reflekterer en mer gunstig vurdering av omsorgsprosessen.
MPOC SP ble administrert to ganger i løpet av en uke til deltakerne for å teste test-retest reliabiliteten til skalaen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for barnehelse – foreldreskjema 50
Tidsramme: Ved baseline]
Vurdere helserelatert livskvalitet til barn
Ved baseline]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Mintaze Kerem Günel, prof.dr, Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mai 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Kliniske studier på Deltakelse

Abonnere