このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PeRsOnalising Treatment Of Diabetic Nephropathy: (PROTON)

2018年4月16日 更新者:Peter Rossing

PeRsOnalising Treatment Of Diabetic Nephropathy: From Albuminuria to Multidimensional Characterisation of Diabetic Nephropathy - a Cross-sectional Study

Background: Today diabetic nephropathy is a frequent, and the most lethal and costly complication of diabetes. Although treating blood pressure with agents blocking renin angiotensin system has improved outcome, the prognosis is still poor and no new interventions have been successful during the past decade. There is an urgent need for discovery of new pathways behind the development and progression of diabetic nephropathy as well as of biomarkers which can identify subjects at risk of developing adverse events. Objective: By using a multidimensional 'omics' approach, we aim to search for novel proteins, metabolites and pathways that will point to the putative new mechanisms which underlie the early renal decline.

Design: Cross-sectional study, with long-term register-based follow-up. Study population: 160 patients with type 1 diabetes recruited from Steno Diabetes Center Copenhagen stratified based on stage of diabetic kidney disease, and 50 healthy non-diabetic controls. Endpoints: Primary endpoint: Glycocalyx thickness, assessed as perfused boundary region. Secondary endpoints: Gut microbiome characterisation and markers of gastrointestinal inflammation, autonomic and periphery neuropathy, urine and plasma Flow Cytometry Analysis (FACS), metabolomics and proteomics in plasma and urine, and other potential biomarkers.

調査の概要

詳細な説明

Design: Cross-sectional study, with long-term register-based follow-up. Study population: 160 patients with type 1 diabetes recruited from Steno Diabetes Center Copenhagen stratified based on stage of diabetic kidney disease, and 50 healthy non-diabetic controls. Endpoints: Primary endpoint: Glycocalyx thickness, assessed as perfused boundary region. Secondary endpoints: Gut microbiome characterisation and markers of gastrointestinal inflammation, autonomic and periphery neuropathy, urine and plasma Flow Cytometry Analysis (FACS), metabolomics and proteomics in plasma and urine, and other potential biomarkers.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Copenhagen
      • Gentofte、Copenhagen、デンマーク、2820
        • Steno Diabetes center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

160 patients with type 1 diabetes and different stages of diabetic nephropathy (50 with normoalbuminuria; 50 with microalbuminuria; and 60 with macroalbuminuria -including at least 30 with concurrent estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 60 ml/min/1.73m2) compared to 50 healthy non-diabetic controls.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with type 1 diabetes
  • Written informed consent must be provided before participation
  • Male or female patients >18 years of age with a diagnosis of type 1 diabetes (WHO criteria)
  • Persistent urinary albumin creatinine ratio (UACR) assessed from EPJ (Electronic Patient Journal):
  • < 30 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples (normoalbuminuria)
  • 30 - 299 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples (microalbuminuria)
  • ≥ 300 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples (macroalbuminuria) - at least 30 with concurrent eGFR < 60 ml/min/1.73m2

    2. Control subjects without diabetes

  • Written informed consent must be provided before participation.
  • Male or female patients >18 years of age without a diagnosis of diabetes (assessed by Hb1Ac, haemoglobin and creatinine)

Exclusion Criteria: (Both subjects with and without diabetes)

  • Non-diabetic kidney disease as indicated by medical history and/or laboratory findings
  • Renal failure (eGFR<15 ml/min/1.73m2), dialysis or kidney transplantation
  • Change in RAAS blocking treatment during the last month
  • Treatment with antibiotics during the last 2 month
  • Pregnancy or breastfeeding (urine HCG is performed on all fertile women)
  • Patients who, in the judgement of the investigator, is incapable to participate
  • For controls: Other diseases or intake of medicine which in the judgement of the investigator could affect the results, specifically renal, cardiovascular or inflammatory/infectious diseases should be considered for exclusion

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Type 1 DM, Normo albuminuric
Type 1 diabetics with no history of albumnuria (UACR < 30 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples)
Type 1 DM, Micro albuminuric
Type 1 diabetics with history of micro albumnuria (UACR 30-299 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples)
Type 1 DM, Macro albuminuric
Type 1 diabetics with history of macro albumnuria (UACR 30-299 mg/g in 2 out of 3 consecutive samples)
Healthy subjects
Subjects with no history of diabetes, other diseases or intake of medicine which in the judgement of the investigator could affect the results, specifically renal, cardiovascular or inflammatory/infectious diseases should be considered for exclusion.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The microvascular function by estimating the glycocalyx thickness
時間枠:2019
Glycocalyx thickness assessed as perfused boundary region by a hand-hold camera (GlycoCheck)
2019

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gut microbiome
時間枠:2019
Characterisation of the gut microbiota and markers of gastrointestinal inflammation
2019
Urine and plasma Flow Cytometry Analysis (FACS)
時間枠:2019
cell types related to inflammation
2019
Metabolomics in plasma
時間枠:2019
metabolite risk score in plasma
2019
Metabolomics in urine
時間枠:2019
metabolite risk score in urine
2019
proteomics in urine
時間枠:2019
proteomic risk score in urine
2019
proteomics in plasma
時間枠:2019
proteomic risk score in plasma
2019
Autonomic neuropathy
時間枠:2019
beat to beat variation (R-R test) upon Deep breathing
2019
peripheral neuropathy
時間枠:2019
vibration perception threshold
2019

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:peter Rossing、Steno Diabetes Center Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月16日

最初の投稿 (実際)

2018年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月16日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する