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Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section.

2020年9月15日 更新者：Corniche Hospital

Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section: A Prospective Pilot Study

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block (QLB) as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Several researchers had evaluated the effectiveness of QLB in controlling postoperative pain in different patient populations. In these studies, the effectiveness of the QLB was mainly assessed by postoperative pain scores and analgesia consumption, rather than adapting any of the more comprehensive recovery scales .

Postoperative quality of recovery scale (PostopQRS) is a relatively new recovery score, which was first published on 2010, and was designed to be a tool for assessment of multiple domains in recovery. In this assessment tool, recovery was defined as return to the pre-surgery base line scores or better.

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block QLB as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Twenty five parturients, with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, with normal singleton pregnancy, at 37 weeks gestation or more, admitted to Corniche Hospital for elective caesarean section under spinal anesthesia

説明

Inclusion Criteria:

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, normal singleton pregnancy, 37 weeks gestation or more Scheduled for elective cesarean section

Exclusion Criteria:

  • Patients refusing spinal
  • Patients with BMI >35 kg/m2).
  • Expected difficult surgery (> 3 previous sections, abnormal placentation, prolonged surgery more than 2 hours from skin to end) and Estimated Blood Loss more than 1500).
  • Expected difficult spinal anesthesia.
  • Abnormal coagulation and other contraindications for spinal anesthesia and/or QLB
  • Patient with chronic pain.
  • Patient treated from psychosis.
  • Patients with communication, language barriers .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
change from baseline postoperative quality of recovery score
時間枠：72 hours

Domains of postoperative recovery score are :

  1. The physiologic domain .
  2. The nociceptive domain
  3. The emotive domain .
  4. Activities of daily living
  5. Cognitive domain
  6. Over all patients perspective domain
72 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Corniche Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Waleed Riad, MD、Corniche Hospital
  • 主任研究者：Amr Maher, MD、Corncihe hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2019年9月15日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月3日

最初の投稿 (実際)

2018年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ch1712171

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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