Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section.

15 września 2020 zaktualizowane przez: Corniche Hospital

Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section: A Prospective Pilot Study

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block (QLB) as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Several researchers had evaluated the effectiveness of QLB in controlling postoperative pain in different patient populations. In these studies, the effectiveness of the QLB was mainly assessed by postoperative pain scores and analgesia consumption, rather than adapting any of the more comprehensive recovery scales .

Postoperative quality of recovery scale (PostopQRS) is a relatively new recovery score, which was first published on 2010, and was designed to be a tool for assessment of multiple domains in recovery. In this assessment tool, recovery was defined as return to the pre-surgery base line scores or better.

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block QLB as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Twenty five parturients, with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, with normal singleton pregnancy, at 37 weeks gestation or more, admitted to Corniche Hospital for elective caesarean section under spinal anesthesia

Opis

Inclusion Criteria:

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, normal singleton pregnancy, 37 weeks gestation or more Scheduled for elective cesarean section

Exclusion Criteria:

  • Patients refusing spinal
  • Patients with BMI >35 kg/m2).
  • Expected difficult surgery (> 3 previous sections, abnormal placentation, prolonged surgery more than 2 hours from skin to end) and Estimated Blood Loss more than 1500).
  • Expected difficult spinal anesthesia.
  • Abnormal coagulation and other contraindications for spinal anesthesia and/or QLB
  • Patient with chronic pain.
  • Patient treated from psychosis.
  • Patients with communication, language barriers .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
change from baseline postoperative quality of recovery score
Ramy czasowe: 72 hours

Domains of postoperative recovery score are :

  1. The physiologic domain .
  2. The nociceptive domain
  3. The emotive domain .
  4. Activities of daily living
  5. Cognitive domain
  6. Over all patients perspective domain
72 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Corniche Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Waleed Riad, MD, Corniche Hospital
  • Główny śledczy: Amr Maher, MD, Corncihe hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ch1712171

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj