Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section.
Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section: A Prospective Pilot Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Several researchers had evaluated the effectiveness of QLB in controlling postoperative pain in different patient populations. In these studies, the effectiveness of the QLB was mainly assessed by postoperative pain scores and analgesia consumption, rather than adapting any of the more comprehensive recovery scales .
Postoperative quality of recovery scale (PostopQRS) is a relatively new recovery score, which was first published on 2010, and was designed to be a tool for assessment of multiple domains in recovery. In this assessment tool, recovery was defined as return to the pre-surgery base line scores or better.
The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block QLB as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos, 3788
- Corniche Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, normal singleton pregnancy, 37 weeks gestation or more Scheduled for elective cesarean section
Exclusion Criteria:
- Patients refusing spinal
- Patients with BMI >35 kg/m2).
- Expected difficult surgery (> 3 previous sections, abnormal placentation, prolonged surgery more than 2 hours from skin to end) and Estimated Blood Loss more than 1500).
- Expected difficult spinal anesthesia.
- Abnormal coagulation and other contraindications for spinal anesthesia and/or QLB
- Patient with chronic pain.
- Patient treated from psychosis.
- Patients with communication, language barriers .
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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change from baseline postoperative quality of recovery score
Prazo: 72 hours
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Domains of postoperative recovery score are :
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72 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waleed Riad, MD, Corniche Hospital
- Investigador principal: Amr Maher, MD, Corncihe hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ch1712171
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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