Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section.

15 сентября 2020 г. обновлено: Corniche Hospital

Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section: A Prospective Pilot Study

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block (QLB) as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Several researchers had evaluated the effectiveness of QLB in controlling postoperative pain in different patient populations. In these studies, the effectiveness of the QLB was mainly assessed by postoperative pain scores and analgesia consumption, rather than adapting any of the more comprehensive recovery scales .

Postoperative quality of recovery scale (PostopQRS) is a relatively new recovery score, which was first published on 2010, and was designed to be a tool for assessment of multiple domains in recovery. In this assessment tool, recovery was defined as return to the pre-surgery base line scores or better.

The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block QLB as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Twenty five parturients, with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, with normal singleton pregnancy, at 37 weeks gestation or more, admitted to Corniche Hospital for elective caesarean section under spinal anesthesia

Описание

Inclusion Criteria:

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, normal singleton pregnancy, 37 weeks gestation or more Scheduled for elective cesarean section

Exclusion Criteria:

  • Patients refusing spinal
  • Patients with BMI >35 kg/m2).
  • Expected difficult surgery (> 3 previous sections, abnormal placentation, prolonged surgery more than 2 hours from skin to end) and Estimated Blood Loss more than 1500).
  • Expected difficult spinal anesthesia.
  • Abnormal coagulation and other contraindications for spinal anesthesia and/or QLB
  • Patient with chronic pain.
  • Patient treated from psychosis.
  • Patients with communication, language barriers .

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
change from baseline postoperative quality of recovery score
Временное ограничение: 72 hours

Domains of postoperative recovery score are :

  1. The physiologic domain .
  2. The nociceptive domain
  3. The emotive domain .
  4. Activities of daily living
  5. Cognitive domain
  6. Over all patients perspective domain
72 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Corniche Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Waleed Riad, MD, Corniche Hospital
  • Главный следователь: Amr Maher, MD, Corncihe hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ch1712171

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться