Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section.
Quality of Recovery After Quadratus Lumborum Block for Cesarean Section: A Prospective Pilot Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Several researchers had evaluated the effectiveness of QLB in controlling postoperative pain in different patient populations. In these studies, the effectiveness of the QLB was mainly assessed by postoperative pain scores and analgesia consumption, rather than adapting any of the more comprehensive recovery scales .
Postoperative quality of recovery scale (PostopQRS) is a relatively new recovery score, which was first published on 2010, and was designed to be a tool for assessment of multiple domains in recovery. In this assessment tool, recovery was defined as return to the pre-surgery base line scores or better.
The aim of this prospective study is to evaluate the recovery after cesarean section in patients who will receive Quadratus Lumborum Block QLB as a part of multimodal analgesia using Postoperative quality of recovery scale.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos, 3788
- Corniche Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II, normal singleton pregnancy, 37 weeks gestation or more Scheduled for elective cesarean section
Exclusion Criteria:
- Patients refusing spinal
- Patients with BMI >35 kg/m2).
- Expected difficult surgery (> 3 previous sections, abnormal placentation, prolonged surgery more than 2 hours from skin to end) and Estimated Blood Loss more than 1500).
- Expected difficult spinal anesthesia.
- Abnormal coagulation and other contraindications for spinal anesthesia and/or QLB
- Patient with chronic pain.
- Patient treated from psychosis.
- Patients with communication, language barriers .
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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change from baseline postoperative quality of recovery score
Periodo de tiempo: 72 hours
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Domains of postoperative recovery score are :
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72 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waleed Riad, MD, Corniche Hospital
- Investigador principal: Amr Maher, MD, Corncihe hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ch1712171
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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