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Are Audiovisual Materials Superior to Printed Materials in Improving Awareness Among Type 2 Diabetic Patients? (SA)

2018年5月21日 更新者:Mohammad Alsaif、King Abdullah International Medical Research Center

Are Audiovisual Educational Materials Superior to Printed Educational Materials in Improving Insulin Awareness Among Saudi Type 2 Diabetic Patients in Primary Care Setting?

This research evaluates the effectiveness of video educations against patients fixed believes and knowledge that either not precise or overestimated, and compare with classic educational method such as Brochure. As many researches indicates the difficulties to initiate insulin therapy for type 2 diabetic patients due to overestimated barriers such as needle anxiety, feelings of guilt and failure, concerns about hypoglycemia, sense of loss of control over one's life and reduced quality of life. This research will introduce different educational tools to evaluate their effectiveness in breaking psychological insulin barriers.

調査の概要

詳細な説明

Introduction This research evaluates the effectiveness of video educations against patients fixed believes and knowledge that either not precise or overestimated, and compare with classic educational method such as Brochure. As many researches indicates the difficulties to initiate insulin therapy for type 2 diabetic patients due to overestimated barriers such as needle anxiety, feelings of guilt and failure, concerns about hypoglycemia, sense of loss of control over one's life and reduced quality of life. This research will introduce different educational tools to evaluate their effectiveness in breaking psychological insulin barriers.

Methodology It's a randomized controlled trial. Validated questionnaire (ITAS) was used to evaluate the psychological insulin barriers, video and Brochures were devolved as educational materials contain same contents and validated. Study conducted in King Abdulaziz city housing with total sample size of 126. They were divided into intervention group (video group) and controlled group (Brochure group). Both group filled the same questionnaire before the intervention. And then immediately after the intervention. Six weeks later, both groups filled the same questionnaire to measure the long-term effects.

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Riyadh、サウジアラビア、14611
        • King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Type 2 diabetic patients
  2. Age group from 30 to 70 years
  3. A1c = 8 mg/dL or above
  4. Both genders

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women
  2. Blindness or profound vision loss
  3. Severe mental problems e.g. Psychosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:control group
This group received a printed material "brochure" as an educational material
an educational brochure which has content of knowledge, attitude, behavior, and barriers towards insulin theray.
実験的:intervention group
This group received an audiovisual material "video" as an educational material
an educational video which has content of knowledge, attitude, behavior, and barriers towards insulin therapy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
compare the impact of audiovisual educational materials verses printed educational materials
時間枠:6 weeks
compare intervention versus control on type 2 diabetic patients' knowledge, attitude and practice towards insulin therapy by assessing the patients before, directly after and 6 weeks after the intervention using a validated questionnaire (ITAS) to evaluate the psychological insulin barriers, both intervention and control were devolved as educational materials contain same contents and validated
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月16日

一次修了 (実際)

2017年10月22日

研究の完了 (実際)

2018年3月28日

試験登録日

最初に提出

2018年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月21日

最初の投稿 (実際)

2018年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月21日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KingAbdullahIMRC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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