Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Are Audiovisual Materials Superior to Printed Materials in Improving Awareness Among Type 2 Diabetic Patients? (SA)

21 mei 2018 bijgewerkt door: Mohammad Alsaif, King Abdullah International Medical Research Center

Are Audiovisual Educational Materials Superior to Printed Educational Materials in Improving Insulin Awareness Among Saudi Type 2 Diabetic Patients in Primary Care Setting?

This research evaluates the effectiveness of video educations against patients fixed believes and knowledge that either not precise or overestimated, and compare with classic educational method such as Brochure. As many researches indicates the difficulties to initiate insulin therapy for type 2 diabetic patients due to overestimated barriers such as needle anxiety, feelings of guilt and failure, concerns about hypoglycemia, sense of loss of control over one's life and reduced quality of life. This research will introduce different educational tools to evaluate their effectiveness in breaking psychological insulin barriers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Introduction This research evaluates the effectiveness of video educations against patients fixed believes and knowledge that either not precise or overestimated, and compare with classic educational method such as Brochure. As many researches indicates the difficulties to initiate insulin therapy for type 2 diabetic patients due to overestimated barriers such as needle anxiety, feelings of guilt and failure, concerns about hypoglycemia, sense of loss of control over one's life and reduced quality of life. This research will introduce different educational tools to evaluate their effectiveness in breaking psychological insulin barriers.

Methodology It's a randomized controlled trial. Validated questionnaire (ITAS) was used to evaluate the psychological insulin barriers, video and Brochures were devolved as educational materials contain same contents and validated. Study conducted in King Abdulaziz city housing with total sample size of 126. They were divided into intervention group (video group) and controlled group (Brochure group). Both group filled the same questionnaire before the intervention. And then immediately after the intervention. Six weeks later, both groups filled the same questionnaire to measure the long-term effects.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

126

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 14611
        • King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Type 2 diabetic patients
  2. Age group from 30 to 70 years
  3. A1c = 8 mg/dL or above
  4. Both genders

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women
  2. Blindness or profound vision loss
  3. Severe mental problems e.g. Psychosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: control group
This group received a printed material "brochure" as an educational material
an educational brochure which has content of knowledge, attitude, behavior, and barriers towards insulin theray.
Experimenteel: intervention group
This group received an audiovisual material "video" as an educational material
an educational video which has content of knowledge, attitude, behavior, and barriers towards insulin therapy.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
compare the impact of audiovisual educational materials verses printed educational materials
Tijdsspanne: 6 weeks
compare intervention versus control on type 2 diabetic patients' knowledge, attitude and practice towards insulin therapy by assessing the patients before, directly after and 6 weeks after the intervention using a validated questionnaire (ITAS) to evaluate the psychological insulin barriers, both intervention and control were devolved as educational materials contain same contents and validated
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KingAbdullahIMRC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren