Determination of Normal Reference Values of CRP, Procalcitonin, and Lactate Levels for the Nanōmix eLab® System
2019年3月13日 更新者:Nanomix
Evaluation of the Levels of C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate in a Normal Healthy Population When Tested With the Nanōmix eLab® System
The main objective of this clinical study is to determine the normal reference range of the Nanōmix eLab® (eLab) C-Reactive Protein, Procalcitonin and Lactate Assay.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The purpose of this clinical study is to determine the normal reference range of the Nanōmix eLab® (eLab) C-Reactive Protein, Procalcitonin and Lactate Assay, whereby collected blood samples are used to characterize the distribution of C-Reactive Protein (CRP), Procalcitonin (PCT), and Lactate (LAC) in a population of healthy subjects.
Approximately 4 mL of whole blood will be collected by venipuncture from normal healthy volunteers and tested with the eLab C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate assay within 30 minutes of collection.
Following the whole blood test, the sample will be spun down to plasma and a plasma sample will be tested on the eLab with the eLab C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate assays within 30 min of the whole blood test.
Demographic and health information will also be collected from each participant by having them complete a questionnaire.
The test results will be collated to establish the normal range (2.5 - 97.5th percentile) for each analyte.
The remaining plasma will be frozen and stored at -80° C.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Healthy Volunteers
説明
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age or older
- Must have provided written informed consent
- Must self-report as being in good health
Exclusion Criteria:
- Under the care of a physician and currently receiving any therapy
- Obesity (BMI > 35)
- Have had outpatient surgery or been hospitalized in the last 3 months for any reason
- Known to be pregnant or nursing
- Engaged in exertion resulting in an estimated HR>120 bpm for > 5 minutes in the last 4 hours
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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Healthy Volunteers
No real intervention since samples from volunteers are not tested on Nanōmix eLab™ System near any volunteers.
Leftover samples are stored at Sponsor for potential future analysis/ projects.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Normal reference ranges of CRP, Procalcitonin, and Lactate for the Nanōmix eLab® System
時間枠:One timepoint at enrollment
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To determine the normal reference ranges of CRP, Procalcitonin, and Lactate for the Nanōmix eLab® System using Li-Heparinized venous whole blood and Li-Heparinized plasma samples from healthy subjects.System using Li-Heparinized venous whole blood and Li-Heparinized plasma samples from healthy subjects.Nanōmix eLab® System.
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One timepoint at enrollment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Tina Landess、Nanomix
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月22日
一次修了 (実際)
2019年2月28日
研究の完了 (実際)
2019年2月28日
試験登録日
最初に提出
2018年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月2日
最初の投稿 (実際)
2018年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月13日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。