Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determination of Normal Reference Values of CRP, Procalcitonin, and Lactate Levels for the Nanōmix eLab® System

13. marts 2019 opdateret af: Nanomix

Evaluation of the Levels of C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate in a Normal Healthy Population When Tested With the Nanōmix eLab® System

The main objective of this clinical study is to determine the normal reference range of the Nanōmix eLab® (eLab) C-Reactive Protein, Procalcitonin and Lactate Assay.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The purpose of this clinical study is to determine the normal reference range of the Nanōmix eLab® (eLab) C-Reactive Protein, Procalcitonin and Lactate Assay, whereby collected blood samples are used to characterize the distribution of C-Reactive Protein (CRP), Procalcitonin (PCT), and Lactate (LAC) in a population of healthy subjects. Approximately 4 mL of whole blood will be collected by venipuncture from normal healthy volunteers and tested with the eLab C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate assay within 30 minutes of collection. Following the whole blood test, the sample will be spun down to plasma and a plasma sample will be tested on the eLab with the eLab C-Reactive Protein, Procalcitonin, and Lactate assays within 30 min of the whole blood test. Demographic and health information will also be collected from each participant by having them complete a questionnaire. The test results will be collated to establish the normal range (2.5 - 97.5th percentile) for each analyte. The remaining plasma will be frozen and stored at -80° C.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Healthy Volunteers

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age or older
  • Must have provided written informed consent
  • Must self-report as being in good health

Exclusion Criteria:

  • Under the care of a physician and currently receiving any therapy
  • Obesity (BMI > 35)
  • Have had outpatient surgery or been hospitalized in the last 3 months for any reason
  • Known to be pregnant or nursing
  • Engaged in exertion resulting in an estimated HR>120 bpm for > 5 minutes in the last 4 hours

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Healthy Volunteers
No real intervention since samples from volunteers are not tested on Nanōmix eLab™ System near any volunteers. Leftover samples are stored at Sponsor for potential future analysis/ projects.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Normal reference ranges of CRP, Procalcitonin, and Lactate for the Nanōmix eLab® System
Tidsramme: One timepoint at enrollment
To determine the normal reference ranges of CRP, Procalcitonin, and Lactate for the Nanōmix eLab® System using Li-Heparinized venous whole blood and Li-Heparinized plasma samples from healthy subjects.System using Li-Heparinized venous whole blood and Li-Heparinized plasma samples from healthy subjects.Nanōmix eLab® System.
One timepoint at enrollment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanomix

Efterforskere

  • Studieleder: Tina Landess, Nanomix

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2018

Først opslået (Faktiske)

7. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2019

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Nanomix

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner