このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Tobacco and Socioeconomic Disadvantage

2019年11月13日 更新者:Marc L. Steinberg, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey

Addressing Tobacco Use Among Those At Socioeconomic Disadvantage

Randomized clinical trial comparing 3 brief interventions designed to increase motivation to quit smoking in socioeconomically disadvantaged smokers.

調査の概要

詳細な説明

The investigators propose a randomized clinical trial comparing 3 brief interventions designed to increase motivation to quit smoking in socioeconomically disadvantaged smokers. Participants will be randomly assigned to receive a) A brief motivational interviewing intervention, b) A nicotine replacement therapy sampling intervention, or c) A referral-only intervention.

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • Division of Addiction Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Participants must be between the age of 19 and 65
  • Participants must self-report being a daily smoker and provide biochemical verification of smoking status (expired breath carbon monoxide reading >5)
  • Participants must be at socioeconomic disadvantage, defined as receiving services at a New Brunswick, New Jersey based social services agency (i.e., living in New Brunswick Housing Authority-run public housing units or requesting social services from the community social service agency, "Elijah's Promise")
  • Participants must be able to speak and read English.

Exclusion Criteria:

  • Participants may not be taking FDA approved smoking cessation or anti-psychotic medications
  • Participants may not reported medical issues of potential concern to nicotine replacement users (e.g., unstable angina pectoris, myocardial infarction, or significant cardiac arrythmia (including atrial fibrillation) in the past 30 days)
  • Participants may not report pending legal issues with potential to result in incarceration.
  • Participants may not be pregnant or nursing, planning on becoming pregnant in the next two months, and must be using effective birth control.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Motivational Interviewing
35 minute individual motivational interviewing intervention concluding with a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line
Participants are provided with a 35 minute counseling session designed to increase motivation to quit smoking and then provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
アクティブコンパレータ:Nicotine Replacement Therapy Sampling
Participants are provided with a 2-week supply of nicotine patches and a 2 week supply of nicotine lozenges with a recommendation to try them and are also given a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line.
Participants are provided with a two-week sample of over-the-counter nicotine replacement therapy (i.e., nicotine lozenge and nicotine patch) and then provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
他の名前:
  • ニコチン補充療法
他の:Referral Only
Participants are provided with a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line.
Participants are provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
他の名前:
  • 照会

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Self-reported Serious Quit Attempt Measured Via the 'Quitting Preparation and Actions Questionnaire'
時間枠:30 days
A self-described "serious" attempt to quit smoking cigarettes since the initial study appointment, measured by the "Quitting Preparation and Actions Questionnaire."
30 days
Self-reported Treatment Seeking Measured Via the 'Quitting Preparation and Actions Questionnaire'
時間枠:30 days
Self-reported contact with one of two treatment referrals provided at intervention since the time of the initial study appointment
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Self-reported Cigarettes Per Day
時間枠:30 days
Self-reported cigarettes smoked per day; abstinence to be biochemically verified with carbon monoxide < 5ppm
30 days
Importance, Confidence, & Readiness Questionnaire
時間枠:30 days
Motivation and Self-efficacy for quitting smoking measured via Importance, Confidence, & Readiness Questionnaire" (rated on a 0 to 10 scale with higher numbers indicating greater importance, confidence, or readiness to quit)
30 days
Readiness to Quit Ladder
時間枠:30 days
"Readiness to Quit Ladder" (with 10 non-numbered choices, ranging from 0 to 10 reflecting varying degrees of readiness to quit smoking; higher numbers reflect greater readiness to quit smoking)
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marc L Steinberg, Ph.D.、Rutgers Robert Wood Johnson Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月30日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月6日

最初の投稿 (実際)

2018年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月13日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する