Tobacco and Socioeconomic Disadvantage
13 de novembro de 2019 atualizado por: Marc L. Steinberg, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Addressing Tobacco Use Among Those At Socioeconomic Disadvantage
Randomized clinical trial comparing 3 brief interventions designed to increase motivation to quit smoking in socioeconomically disadvantaged smokers.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The investigators propose a randomized clinical trial comparing 3 brief interventions designed to increase motivation to quit smoking in socioeconomically disadvantaged smokers.
Participants will be randomly assigned to receive a) A brief motivational interviewing intervention, b) A nicotine replacement therapy sampling intervention, or c) A referral-only intervention.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Division of Addiction Psychiatry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants must be between the age of 19 and 65
- Participants must self-report being a daily smoker and provide biochemical verification of smoking status (expired breath carbon monoxide reading >5)
- Participants must be at socioeconomic disadvantage, defined as receiving services at a New Brunswick, New Jersey based social services agency (i.e., living in New Brunswick Housing Authority-run public housing units or requesting social services from the community social service agency, "Elijah's Promise")
- Participants must be able to speak and read English.
Exclusion Criteria:
- Participants may not be taking FDA approved smoking cessation or anti-psychotic medications
- Participants may not reported medical issues of potential concern to nicotine replacement users (e.g., unstable angina pectoris, myocardial infarction, or significant cardiac arrythmia (including atrial fibrillation) in the past 30 days)
- Participants may not report pending legal issues with potential to result in incarceration.
- Participants may not be pregnant or nursing, planning on becoming pregnant in the next two months, and must be using effective birth control.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Motivational Interviewing
35 minute individual motivational interviewing intervention concluding with a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line
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Participants are provided with a 35 minute counseling session designed to increase motivation to quit smoking and then provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
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Comparador Ativo: Nicotine Replacement Therapy Sampling
Participants are provided with a 2-week supply of nicotine patches and a 2 week supply of nicotine lozenges with a recommendation to try them and are also given a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line.
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Participants are provided with a two-week sample of over-the-counter nicotine replacement therapy (i.e., nicotine lozenge and nicotine patch) and then provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
Outros nomes:
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Outro: Referral Only
Participants are provided with a written referral sheet for a local smoking cessation clinic and the New Jersey State Quit Line.
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Participants are provided with a written referral for tobacco dependence treatment.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Self-reported Serious Quit Attempt Measured Via the 'Quitting Preparation and Actions Questionnaire'
Prazo: 30 days
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A self-described "serious" attempt to quit smoking cigarettes since the initial study appointment, measured by the "Quitting Preparation and Actions Questionnaire."
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30 days
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Self-reported Treatment Seeking Measured Via the 'Quitting Preparation and Actions Questionnaire'
Prazo: 30 days
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Self-reported contact with one of two treatment referrals provided at intervention since the time of the initial study appointment
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30 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Self-reported Cigarettes Per Day
Prazo: 30 days
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Self-reported cigarettes smoked per day; abstinence to be biochemically verified with carbon monoxide < 5ppm
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30 days
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Importance, Confidence, & Readiness Questionnaire
Prazo: 30 days
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Motivation and Self-efficacy for quitting smoking measured via Importance, Confidence, & Readiness Questionnaire" (rated on a 0 to 10 scale with higher numbers indicating greater importance, confidence, or readiness to quit)
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30 days
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Readiness to Quit Ladder
Prazo: 30 days
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"Readiness to Quit Ladder" (with 10 non-numbered choices, ranging from 0 to 10 reflecting varying degrees of readiness to quit smoking; higher numbers reflect greater readiness to quit smoking)
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30 days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc L Steinberg, Ph.D., Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro20170000679
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .