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Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome

2018年9月1日 更新者：Shenzhen People's Hospital

Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention

Limited data are available on the efficacy of beta-blocker therapy for secondary prevention in Actue Coronary Syndrome(ACS) patients. This study sought to investigate the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in patients with ACS after percutaneous coronary intervention (PCI).

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

The American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines recommend beta-blockers for secondary prevention in patients with ACS without regard to reperfusion therapy. However, evidence supporting this recommendation originated from studies conducted before the introduction of reperfusion therapy or studies in patients treated with fibrinolysis. In the present era of PCI, there are no prospective randomized studies looking at the effects of long-term beta-blocker therapy on clinical outcomes in ACS patients. Moreover, results from registry data and post-hoc analysis on beta-blocker therapy in patients undergoing PCI are inconsistent.

In particular, the beneficial effect of long-term beta-blocker therapy has not been well established in patients with relatively low risk, such as preserved left ventricular systolic function or single-vessel disease. Therefore, we investigated the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in ACS patients after PCI.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

582

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Feng Lin, MD
  • 電話番号：+8613510730251
  • メール：119538892@qq.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Xia Liu, PhD
  • 電話番号：+8613602552203
  • メール：lf.sakula@qq.com

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518020
        • 募集
        • Shenzhen People's Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The study population was selected from ten major cardiac centres in ShenZhen,CHINA.

説明

Inclusion Criteria:

  1. consecutive patients 18 years of age or older;
  2. patients diagnosed as ACS(including STEMI、NSTEMI and UA) by doctor at discharge;
  3. patients undergoing primary PCI.

Exclusion Criteria:

missing beta-blocker information.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
all-cause death
時間枠：3 years
The primary outcome was all-cause death during follow up.
3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MACE
時間枠：3 year
Secondary outcomes included major adverse cardiac events (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, stroke, any revascularization during follow-up
3 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shenzhen People's Hospital

捜査官

  • 主任研究者：ShaoHong P Dong, PhD、professor, Chief of cardiovascular department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月2日

一次修了 (予想される)

2019年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月1日

最初の投稿 (実際)

2018年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月1日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COE20180821

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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