Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome
Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
The American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines recommend beta-blockers for secondary prevention in patients with ACS without regard to reperfusion therapy. However, evidence supporting this recommendation originated from studies conducted before the introduction of reperfusion therapy or studies in patients treated with fibrinolysis. In the present era of PCI, there are no prospective randomized studies looking at the effects of long-term beta-blocker therapy on clinical outcomes in ACS patients. Moreover, results from registry data and post-hoc analysis on beta-blocker therapy in patients undergoing PCI are inconsistent.
In particular, the beneficial effect of long-term beta-blocker therapy has not been well established in patients with relatively low risk, such as preserved left ventricular systolic function or single-vessel disease. Therefore, we investigated the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in ACS patients after PCI.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Feng Lin, MD
- Número de teléfono: +8613510730251
- Correo electrónico: 119538892@qq.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xia Liu, PhD
- Número de teléfono: +8613602552203
- Correo electrónico: lf.sakula@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518020
- Reclutamiento
- Shenzhen People's Hospital
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Contacto:
- Feng Lin, MD
- Número de teléfono: +8613510730251
- Correo electrónico: 119538892@qq.com
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Contacto:
- ShaoHong Dong, PhD
- Número de teléfono: +8613509633742
- Correo electrónico: dsh266@outlook.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- consecutive patients 18 years of age or older;
- patients diagnosed as ACS(including STEMI、NSTEMI and UA) by doctor at discharge;
- patients undergoing primary PCI.
Exclusion Criteria:
missing beta-blocker information.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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all-cause death
Periodo de tiempo: 3 years
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The primary outcome was all-cause death during follow up.
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3 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MACE
Periodo de tiempo: 3 year
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Secondary outcomes included major adverse cardiac events (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, stroke, any revascularization during follow-up
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3 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ShaoHong P Dong, PhD, professor, Chief of cardiovascular department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COE20180821
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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