Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome
Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines recommend beta-blockers for secondary prevention in patients with ACS without regard to reperfusion therapy. However, evidence supporting this recommendation originated from studies conducted before the introduction of reperfusion therapy or studies in patients treated with fibrinolysis. In the present era of PCI, there are no prospective randomized studies looking at the effects of long-term beta-blocker therapy on clinical outcomes in ACS patients. Moreover, results from registry data and post-hoc analysis on beta-blocker therapy in patients undergoing PCI are inconsistent.
In particular, the beneficial effect of long-term beta-blocker therapy has not been well established in patients with relatively low risk, such as preserved left ventricular systolic function or single-vessel disease. Therefore, we investigated the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in ACS patients after PCI.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Feng Lin, MD
- Номер телефона: +8613510730251
- Электронная почта: 119538892@qq.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Xia Liu, PhD
- Номер телефона: +8613602552203
- Электронная почта: lf.sakula@qq.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай, 518020
- Рекрутинг
- Shenzhen People's Hospital
-
Контакт:
- Feng Lin, MD
- Номер телефона: +8613510730251
- Электронная почта: 119538892@qq.com
-
Контакт:
- ShaoHong Dong, PhD
- Номер телефона: +8613509633742
- Электронная почта: dsh266@outlook.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- consecutive patients 18 years of age or older;
- patients diagnosed as ACS(including STEMI、NSTEMI and UA) by doctor at discharge;
- patients undergoing primary PCI.
Exclusion Criteria:
missing beta-blocker information.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
all-cause death
Временное ограничение: 3 years
|
The primary outcome was all-cause death during follow up.
|
3 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MACE
Временное ограничение: 3 year
|
Secondary outcomes included major adverse cardiac events (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, stroke, any revascularization during follow-up
|
3 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ShaoHong P Dong, PhD, professor, Chief of cardiovascular department
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COE20180821
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .