Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome

1 września 2018 zaktualizowane przez: Shenzhen People's Hospital

Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention

Limited data are available on the efficacy of beta-blocker therapy for secondary prevention in Actue Coronary Syndrome(ACS) patients. This study sought to investigate the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in patients with ACS after percutaneous coronary intervention (PCI).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

The American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines recommend beta-blockers for secondary prevention in patients with ACS without regard to reperfusion therapy. However, evidence supporting this recommendation originated from studies conducted before the introduction of reperfusion therapy or studies in patients treated with fibrinolysis. In the present era of PCI, there are no prospective randomized studies looking at the effects of long-term beta-blocker therapy on clinical outcomes in ACS patients. Moreover, results from registry data and post-hoc analysis on beta-blocker therapy in patients undergoing PCI are inconsistent.

In particular, the beneficial effect of long-term beta-blocker therapy has not been well established in patients with relatively low risk, such as preserved left ventricular systolic function or single-vessel disease. Therefore, we investigated the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in ACS patients after PCI.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

582

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518020
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen People's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population was selected from ten major cardiac centres in ShenZhen,CHINA.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. consecutive patients 18 years of age or older;
  2. patients diagnosed as ACS(including STEMI、NSTEMI and UA) by doctor at discharge;
  3. patients undergoing primary PCI.

Exclusion Criteria:

missing beta-blocker information.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
all-cause death
Ramy czasowe: 3 years
The primary outcome was all-cause death during follow up.
3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MACE
Ramy czasowe: 3 year
Secondary outcomes included major adverse cardiac events (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, stroke, any revascularization during follow-up
3 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shenzhen People's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: ShaoHong P Dong, PhD, professor, Chief of cardiovascular department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COE20180821

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj