- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03658577
Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome
Association of Beta-Blocker Therapy at Discharge With Clinical Outcomes in Patients With Actue Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
연구 개요
상태
상세 설명
The American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines recommend beta-blockers for secondary prevention in patients with ACS without regard to reperfusion therapy. However, evidence supporting this recommendation originated from studies conducted before the introduction of reperfusion therapy or studies in patients treated with fibrinolysis. In the present era of PCI, there are no prospective randomized studies looking at the effects of long-term beta-blocker therapy on clinical outcomes in ACS patients. Moreover, results from registry data and post-hoc analysis on beta-blocker therapy in patients undergoing PCI are inconsistent.
In particular, the beneficial effect of long-term beta-blocker therapy has not been well established in patients with relatively low risk, such as preserved left ventricular systolic function or single-vessel disease. Therefore, we investigated the association of beta-blocker therapy at discharge with clinical outcomes in ACS patients after PCI.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Feng Lin, MD
- 전화번호: +8613510730251
- 이메일: 119538892@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xia Liu, PhD
- 전화번호: +8613602552203
- 이메일: lf.sakula@qq.com
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국, 518020
- 모병
- Shenzhen People's Hospital
-
연락하다:
- Feng Lin, MD
- 전화번호: +8613510730251
- 이메일: 119538892@qq.com
-
연락하다:
- ShaoHong Dong, PhD
- 전화번호: +8613509633742
- 이메일: dsh266@outlook.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- consecutive patients 18 years of age or older;
- patients diagnosed as ACS(including STEMI、NSTEMI and UA) by doctor at discharge;
- patients undergoing primary PCI.
Exclusion Criteria:
missing beta-blocker information.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
all-cause death
기간: 3 years
|
The primary outcome was all-cause death during follow up.
|
3 years
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
MACE
기간: 3 year
|
Secondary outcomes included major adverse cardiac events (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, stroke, any revascularization during follow-up
|
3 year
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: ShaoHong P Dong, PhD, professor, Chief of cardiovascular department
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- COE20180821
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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