The Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound During Thoracic Surgery
The Perioperative Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound In One-lung Ventilation During Thoracic Surgery
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in one-lung ventilation but normal respiratory functions were yet impacted during videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery.
The primary aim of this study was to investigate respiratory complications after OLVby using bedside lung ultrasonography combine with diaphragmatic ultrasonography.
調査の概要
詳細な説明
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in One-lung Ventilation(OLV) of videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery but normal respiratory functions were yet impacted during general anesthesia, mechanical ventilation, loss of respiratory muscle tone and intrathoracic surgery.
Lung ultrasonography has been confirmed to be a available tool for rapid confirming atelectasis, pleural effusion , pneumonia and pneumothorax.
Diaphragmatic excursion were well correlated with vital capacity by lung function testing and diaphragmatic ultrasound imaging was demonstrated accurately to identify atrophy and impaired contractility or motion of the diaphragm.The primary aim of this present study was to investigate respiratory complications after OLV in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography.The secondary aim was to evaluate the variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasonography combine with diaphragm ultrasound and assess the accuracy of ultrasound to confirm proper endobronchial intubation.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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コンタクト：
- Chen Xie
- 電話番号：13252017900 13252017900
- メール：1228617258@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV and over 18 years of age were included in the present study if they screened for the inclusion criteria.
Patients were excluded if there were noncooperate from schizophrenia or delirium, a body mass index(BMI) higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, chronic obstructive pulmonary disease(COPD), Chronic Heart Disease(CHD).
Those received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery were also excluded.
Former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain) were either criterions for exclusion.
説明
Inclusion Criteria:
- scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV, over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- noncooperate from schizophrenia or delirium, a BMI higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, a history of chronic obstructive pulmonary disease(COPD), a history of Chronic Heart Disease(CHD), received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery , received former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Rate of respiratory complications after one-lung ventiltion(OLV) in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography
時間枠：15 minutes after tracheal extubation
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15 minutes after tracheal extubation
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasound combined with diaphragm ultrasound
時間枠：before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
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before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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Accuracy of Lung ultrasound in confirming proper endobronchial intubation
時間枠：5 minutes after one- lung ventilation
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5 minutes after one- lung ventilation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月10日
一次修了 (予想される)
2019年3月1日
研究の完了 (予想される)
2019年5月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月10日
最初の投稿 (実際)
2019年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月18日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-185
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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