The Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound During Thoracic Surgery
18 febbraio 2019 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Perioperative Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound In One-lung Ventilation During Thoracic Surgery
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in one-lung ventilation but normal respiratory functions were yet impacted during videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery.
The primary aim of this study was to investigate respiratory complications after OLVby using bedside lung ultrasonography combine with diaphragmatic ultrasonography.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in One-lung Ventilation(OLV) of videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery but normal respiratory functions were yet impacted during general anesthesia, mechanical ventilation, loss of respiratory muscle tone and intrathoracic surgery.
Lung ultrasonography has been confirmed to be a available tool for rapid confirming atelectasis, pleural effusion , pneumonia and pneumothorax.
Diaphragmatic excursion were well correlated with vital capacity by lung function testing and diaphragmatic ultrasound imaging was demonstrated accurately to identify atrophy and impaired contractility or motion of the diaphragm.The primary aim of this present study was to investigate respiratory complications after OLV in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography.The secondary aim was to evaluate the variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasonography combine with diaphragm ultrasound and assess the accuracy of ultrasound to confirm proper endobronchial intubation.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Contatto:
- Chen Xie
- Numero di telefono: 13252017900 13252017900
- Email: 1228617258@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV and over 18 years of age were included in the present study if they screened for the inclusion criteria.
Patients were excluded if there were noncooperate from schizophrenia or delirium, a body mass index(BMI) higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, chronic obstructive pulmonary disease(COPD), Chronic Heart Disease(CHD).
Those received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery were also excluded.
Former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain) were either criterions for exclusion.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV, over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- noncooperate from schizophrenia or delirium, a BMI higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, a history of chronic obstructive pulmonary disease(COPD), a history of Chronic Heart Disease(CHD), received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery , received former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rate of respiratory complications after one-lung ventiltion(OLV) in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography
Lasso di tempo: 15 minutes after tracheal extubation
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15 minutes after tracheal extubation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasound combined with diaphragm ultrasound
Lasso di tempo: before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
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before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Accuracy of Lung ultrasound in confirming proper endobronchial intubation
Lasso di tempo: 5 minutes after one- lung ventilation
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5 minutes after one- lung ventilation
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-185
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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