- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03802968
The Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound During Thoracic Surgery
18. februar 2019 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Perioperative Application of Lung Ultrasound Combine With Diaphragm Ultrasound In One-lung Ventilation During Thoracic Surgery
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in one-lung ventilation but normal respiratory functions were yet impacted during videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery.
The primary aim of this study was to investigate respiratory complications after OLVby using bedside lung ultrasonography combine with diaphragmatic ultrasonography.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
Perioperative lung-protective strategies had been advocated in One-lung Ventilation(OLV) of videoassisted thoracoscopic(VATS) surgery but normal respiratory functions were yet impacted during general anesthesia, mechanical ventilation, loss of respiratory muscle tone and intrathoracic surgery.
Lung ultrasonography has been confirmed to be a available tool for rapid confirming atelectasis, pleural effusion , pneumonia and pneumothorax.
Diaphragmatic excursion were well correlated with vital capacity by lung function testing and diaphragmatic ultrasound imaging was demonstrated accurately to identify atrophy and impaired contractility or motion of the diaphragm.The primary aim of this present study was to investigate respiratory complications after OLV in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography.The secondary aim was to evaluate the variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasonography combine with diaphragm ultrasound and assess the accuracy of ultrasound to confirm proper endobronchial intubation.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- The second affiliated hospital of Zhejiang University
-
Ta kontakt med:
- Chen Xie
- Telefonnummer: 13252017900 13252017900
- E-post: 1228617258@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV and over 18 years of age were included in the present study if they screened for the inclusion criteria.
Patients were excluded if there were noncooperate from schizophrenia or delirium, a body mass index(BMI) higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, chronic obstructive pulmonary disease(COPD), Chronic Heart Disease(CHD).
Those received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery were also excluded.
Former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain) were either criterions for exclusion.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- scheduled for elective thoracoscopic surgery of OLV, over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- noncooperate from schizophrenia or delirium, a BMI higher than 40 kg/m2, a history of respiratory infection, a history of chronic obstructive pulmonary disease(COPD), a history of Chronic Heart Disease(CHD), received brachial plexus nerve block or general anesthesia within 2 weeks before surgery , received former thoracic procedures (e.g.,thoracotomy, thoracoscopy or thoracic drain)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Rate of respiratory complications after one-lung ventiltion(OLV) in the postoperative period by using bedside lung ultrasonography
Tidsramme: 15 minutes after tracheal extubation
|
15 minutes after tracheal extubation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
The variation of lung ventilation during thoracoscopic surgery through lung ultrasound combined with diaphragm ultrasound
Tidsramme: before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
|
before induction, 5 minutes after intubation, 5 minutes after surgery,15 minutes after tracheal extubation
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Accuracy of Lung ultrasound in confirming proper endobronchial intubation
Tidsramme: 5 minutes after one- lung ventilation
|
5 minutes after one- lung ventilation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2018-185
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Videoassisted Thoracoscopic Surgery,One-lung Ventilation
-
Yonsei UniversityFullført
-
Damascus UniversityUniversity Children's HospitalFullførtEsophageal atresi | One Lung Ventilation OLV | Hydrocystoma | Pneumonektomi | Pleura; AbscessDen syriske arabiske republikk