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Non-vaccination Factors Against Hepatitis B Virus in Drug Users (ANOVAC B)

2019年9月16日 更新者:Hospices Civils de Lyon

Analysis of Non-vaccination Factors Against Hepatitis B Virus (HBV) in Drug Users Consulting at the Croix-rousse Drug Addict Care Center (Annuaire Centres de Soins, d'Accompagnement et de prévention en Addictologie (CSAPA))

Hepatitis B is one of the major public health problems in the world. According to World Health Organization (WHO) data, about 2 billion people have been in contact with the hepatitis B virus (HBV), and 257 million have chronic HBV infection.

Although France is a low endemic country, with just over 280,000 people with chronic infection, hepatitis B remains a public health problem due to its morbidity and mortality.

Drug users are a population at risk by their consumption practices (injection or sniffing), but also by other high-risk behaviours, particularly sexual behaviours.

Prevention therefore involves securing consumption practices (sterile and single-use equipment) and protection of sexual intercourse, but also by vaccination (protecting more than 90%).

Since 1982, HAS has recommended to systematically vaccinate drug users. However, according to the Marmottan study published in 2003, immunization coverage among drug addicts was already insufficient in 1999 (45.3%) and decreased again in 2000 and 2001 (15.6 and 21.7%).

This decrease can be explained by the controversy around the potential link, now refuted, between vaccine against HBV and demyelination, which has stopped the mass vaccination campaign launched by the French health authorities in 1995.

A study conducted between 2009 and 2012 on injecting drug users in Alsace, estimated vaccination coverage at 28%.

The hypothesize is that despite the recommendations in a population at high risk of contamination, and a balance of benefits and risks in favor of vaccination, vaccination coverage against the hepatitis B virus remains insufficient among drug users because of poor vaccination acquaintance, and hepatitis B in general, in this population.

Principal objective of this study is to identify non-vaccination factors against hepatitis B virus among drug users consulting at the Croix-Rousse CSAPA.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

137

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69004
        • Hôpital de la Croix-Rousse, 103 grande rue de la Croix-Rousse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients drug users, substituted / weaned or not, consulting at the Croix-Rousse CSAPA

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults (age ≥ 18 years)
  • Patients with an addiction with product, substituted / weaned or not
  • Patients consulting at the CSAPA of the Croix-Rousse hospital

Exclusion Criteria:

  • Patients with an addiction without a product
  • Patients who have never snorted or injected psychoactive product
  • Patients protected by the law
  • Patient refusing to participate to the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Drug users
The cohort will be constituted of adult patients drug users, substituted/weaned or not, consulting at the Croix-Rousse CSAPA
The socio-demographic characteristics of patients, their current and past drug use as well as their knowledge of hepatitis B and vaccination, will be collected via a questionnaire, conducted by the service's addictologists at the beginning of the consultation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
comparison of the characteristics of patients vaccinated and unvaccinated against hepatitis B
時間枠:One day
These data will be collected via a questionnaire with questions of patient socio-demographic characteristics, as well as their knowledge of hepatitis B and vaccination.
One day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月10日

一次修了 (実際)

2019年9月4日

研究の完了 (実際)

2019年9月4日

試験登録日

最初に提出

2019年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月23日

最初の投稿 (実際)

2019年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月16日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL18_0992
  • 2019-A00114-53 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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