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健康で活動的な被験者のランニングおよびジャンプ活動におけるヒップピークトルク

2019年3月29日 更新者：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital

健康で活動的な被験者のランニングとジャンプ活動におけるヒップのピークトルク - 横断研究

股関節関連の鼠径部の痛みは、サッカー、アイショック、テニス、バスケットボールなど、方向転換、キック、スプリント加速を伴うスポーツでよく見られます。 治療前または治療後の鼠径部痛の症状は負荷に関連している可能性がありますが、さまざまなスポーツ活動が股関節の負荷にどのように影響するかについての情報は限られています。 したがって、この探索的横断研究の目的は、健康で活動的な被験者のランニングおよびジャンプ活動における股関節のピークトルクを調査することです。

このような情報は、将来のリハビリ戦略を導き、スポーツの基準に戻る可能性があります。

デンマーク首都地域の 18 ～ 40 歳の健康な被験者 20 名が含まれます。

股関節の運動学と運動学は、各被験者の次のアクティビティ中に取得されます。

  1. ウォーキング
  2. ジョギング (8-11 km/h)
  3. 最大6メートルのスプリント加速
  4. 35cmの高さから片足ドロップジャンプ
  5. 脚の長さの 100% および 150% の距離で片足着地する水平ジャンプ
  6. 45、135、180 度での最大の方向転換
  7. 片足クロスカントリースキーの練習

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な被験者

説明

包含基準:

  • 健康で身体的に活動的な被験者。

除外基準:

  • 下肢の手術または骨折の既往
  • 過去 1 年以内に 6 週間以上続いた下肢の怪我、関節痛、または筋肉痛。
  • BMIが30kg/m2以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒップピークトルク、Nm/kg
時間枠：ベースライン (0 週目)

以下のアクティビティで測定されたヒップピークトルク (Nm/kg):

  1. ウォーキング
  2. ジョギング (8-11 km/h)
  3. 最大 5 メートルのスプリント加速
  4. 35cmの高さから片足ドロップジャンプ
  5. 脚の長さの 100% および 150% の距離で片足着地する水平ジャンプ
  6. 45、135、180 度での最大の方向転換
  7. 片足クロスカントリースキーの練習
ベースライン (0 週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピークトルク時の角度、度
時間枠：ベースライン (0 週目)

以下のアクティビティで測定されたヒップピークトルクの角度 (度):

  1. ウォーキング
  2. ジョギング (8-11 km/h)
  3. 最大 5 メートルのスプリント加速
  4. 35cmの高さから片足ドロップジャンプ
  5. 脚の長さの 100% および 150% の距離で片足着地する水平ジャンプ
  6. 45、135、180 度での最大の方向転換
  7. 片足クロスカントリースキーの練習
ベースライン (0 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hvidovre University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Lasse Ishøi, PhD student、Sports Orthopedic Research Center - Copenhagen (SORC-C)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月27日

一次修了 (実際)

2019年3月24日

研究の完了 (実際)

2019年3月24日

試験登録日

最初に提出

2019年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月26日

最初の投稿 (実際)

2019年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月29日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hip Biomechanics

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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