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Coppia di picco dell'anca nelle attività di corsa e salto in soggetti attivi sani

29 marzo 2019 aggiornato da: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Coppia di picco dell'anca nelle attività di corsa e salto in soggetti attivi sani: uno studio trasversale

Il dolore all'inguine correlato all'anca è comune negli sport che comportano cambi di direzione, calci e accelerazioni di sprint come il calcio, l'hockey, il tennis e il basket. I sintomi del dolore all'inguine prima o dopo il trattamento possono essere correlati al carico, ci sono informazioni limitate su come le diverse attività sportive influenzino il carico dell'articolazione dell'anca. Pertanto, lo scopo di questo studio esplorativo trasversale è quello di indagare la coppia di picco dell'anca nelle attività di corsa e salto in soggetti attivi sani.

Tali informazioni possono orientare le future strategie riabilitative e tornare ai criteri dello sport sportivo.

Saranno inclusi venti soggetti sani della regione della capitale della Danimarca con un'età compresa tra 18 e 40 anni.

La cinetica e la cinematica dell'articolazione dell'anca saranno acquisite durante le seguenti attività per ciascun soggetto:

  1. A piedi
  2. Corsa (8-11 km/h)
  3. Accelerazione massima dello sprint di 6 metri
  4. Drop jump con una gamba sola da 35 cm di altezza
  5. Salto orizzontale con atterraggio su una gamba sola con una distanza del 100% e 150% della lunghezza della gamba
  6. Massimo cambio di direzione a 45, 135, 180 gradi
  7. Esercizio di sci di fondo a una gamba sola

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Hvidovre, Danimarca, 2650
        • Hvidovre Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani e fisicamente attivi.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di chirurgia o frattura degli arti inferiori
  • Lesioni agli arti inferiori, dolori articolari o muscolari con una durata superiore a 6 settimane nell'ultimo anno.
  • Indice di massa corporea superiore a 30 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coppia di picco dell'anca, Nm/kg
Lasso di tempo: Basale (settimana 0)

Coppia di picco dell'anca (Nm/kg) misurata nelle seguenti attività:

  1. A piedi
  2. Corsa (8-11 km/h)
  3. Accelerazione massima dello sprint di 5 metri
  4. Drop jump con una gamba sola da 35 cm di altezza
  5. Salto orizzontale con atterraggio su una gamba sola con una distanza del 100% e 150% della lunghezza della gamba
  6. Massimo cambio di direzione a 45, 135, 180 gradi
  7. Esercizio di sci di fondo a una gamba sola
Basale (settimana 0)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo alla coppia massima, gradi
Lasso di tempo: Basale (settimana 0)

Angolo alla coppia di picco dell'anca (gradi) misurato nelle seguenti attività:

  1. A piedi
  2. Corsa (8-11 km/h)
  3. Accelerazione massima dello sprint di 5 metri
  4. Drop jump con una gamba sola da 35 cm di altezza
  5. Salto orizzontale con atterraggio su una gamba sola con una distanza del 100% e 150% della lunghezza della gamba
  6. Massimo cambio di direzione a 45, 135, 180 gradi
  7. Esercizio di sci di fondo a una gamba sola
Basale (settimana 0)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Lasse Ishøi, PhD student, Sports Orthopedic Research Center - Copenhagen (SORC-C)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

24 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hip Biomechanics

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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