- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03855748
Hip Peak Torque en Actividades de Carrera y Saltos en Sujetos Activos Sanos
Torque máximo de cadera en actividades de carrera y salto en sujetos activos sanos: un estudio transversal
El dolor en la ingle relacionado con la cadera es común en los deportes que implican cambios de dirección, patadas y aceleraciones de velocidad, como fútbol, hockey, tenis y baloncesto. Los síntomas de dolor en la ingle antes o después del tratamiento pueden estar relacionados con la carga, hay información limitada sobre cómo las diferentes actividades deportivas afectan la carga de la articulación de la cadera. Por lo tanto, el propósito de este estudio transversal exploratorio es investigar el torque máximo de la cadera en actividades de carrera y salto en sujetos sanos y activos.
Dicha información puede orientar futuras estrategias de rehabilitación y criterios deportivos de retorno al deporte.
Se incluirán veinte sujetos sanos de la Región Capital de Dinamarca con una edad de 18 a 40 años.
La cinética y cinemática de la articulación de la cadera se obtendrán durante las siguientes actividades para cada sujeto:
- Caminando
- Trotar (8-11 km/h)
- Aceleración máxima de sprint de 6 metros
- Salto con caída a una pierna desde 35 cm de altura
- Salto horizontal con aterrizaje con una sola pierna con una distancia del 100% y 150% de la longitud de la pierna
- Cambio máximo de dirección a 45, 135, 180 grados
- Ejercicio de esquí de fondo con una sola pierna
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Hvidovre Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos y físicamente activos.
Criterio de exclusión:
- Cualquier antecedente de cirugía o fractura de miembros inferiores.
- Lesiones en miembros inferiores, dolores articulares o musculares de más de 6 semanas de evolución en el último año.
- Índice de masa corporal superior a 30 kg/m2
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Par máximo de cadera, Nm/kg
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0)
|
Torque máximo de cadera (Nm/kg) medido en las siguientes actividades:
|
Línea de base (semana 0)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ángulo en el par máximo, grados
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0)
|
Ángulo en la torsión máxima de la cadera (grados) medido en las siguientes actividades:
|
Línea de base (semana 0)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lasse Ishøi, PhD student, Sports Orthopedic Research Center - Copenhagen (SORC-C)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hip Biomechanics
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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