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Hüftspitzendrehmoment bei Lauf- und Sprungaktivitäten bei gesunden, aktiven Probanden

29. März 2019 aktualisiert von: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Hüftspitzendrehmoment bei Lauf- und Sprungaktivitäten bei gesunden aktiven Probanden – eine Querschnittsstudie

Hüftbedingte Leistenschmerzen treten häufig bei Sportarten auf, bei denen Richtungswechsel, Tritte und Sprintbeschleunigungen erforderlich sind, wie z. B. Fußball, Eishockey, Tennis und Basketball. Leistenschmerzsymptome vor oder nach der Behandlung können belastungsbedingt sein. Es liegen nur begrenzte Informationen darüber vor, wie sich verschiedene sportliche Aktivitäten auf die Belastung des Hüftgelenks auswirken. Der Zweck dieser explorativen Querschnittsstudie besteht daher darin, das maximale Drehmoment der Hüfte bei Lauf- und Sprungaktivitäten bei gesunden, aktiven Probanden zu untersuchen.

Solche Informationen können künftige Rehabilitationsstrategien leiten und auf Sportkriterien zurückgreifen.

Zwanzig gesunde Probanden aus der Hauptstadtregion Dänemarks im Alter von 18 bis 40 Jahren werden eingeschlossen.

Die Kinetik und Kinamatik des Hüftgelenks wird im Rahmen der folgenden Aktivitäten für jedes Fach erlernt:

  1. Gehen
  2. Joggen (8-11 km/h)
  3. Maximal 6 Meter Sprintbeschleunigung
  4. Einbeiniger Drop-Sprung aus 35 cm Höhe
  5. Horizontaler Sprung mit einbeiniger Landung mit einer Distanz von 100 % und 150 % der Beinlänge
  6. Maximale Richtungsänderung bei 45, 135, 180 Grad
  7. Einbeinige Langlaufübung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hvidovre, Dänemark, 2650
        • Hvidovre Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden, die gesund und körperlich aktiv sind.

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von Operationen oder Frakturen der unteren Gliedmaßen
  • Verletzungen der unteren Extremitäten, Gelenk- oder Muskelschmerzen mit einer Dauer von mehr als 6 Wochen innerhalb des letzten Jahres.
  • Body-Mass-Index über 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendrehmoment der Hüfte, Nm/kg
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)

Maximales Hüftdrehmoment (Nm/kg), gemessen bei den folgenden Aktivitäten:

  1. Gehen
  2. Joggen (8-11 km/h)
  3. Maximal 5 Meter Sprintbeschleunigung
  4. Einbeiniger Drop-Sprung aus 35 cm Höhe
  5. Horizontaler Sprung mit einbeiniger Landung mit einer Distanz von 100 % und 150 % der Beinlänge
  6. Maximale Richtungsänderung bei 45, 135, 180 Grad
  7. Einbeinige Langlaufübung
Ausgangswert (Woche 0)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Winkel bei Spitzendrehmoment, Grad
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)

Winkel beim maximalen Hüftdrehmoment (Grad), gemessen bei den folgenden Aktivitäten:

  1. Gehen
  2. Joggen (8-11 km/h)
  3. Maximal 5 Meter Sprintbeschleunigung
  4. Einbeiniger Drop-Sprung aus 35 cm Höhe
  5. Horizontaler Sprung mit einbeiniger Landung mit einer Distanz von 100 % und 150 % der Beinlänge
  6. Maximale Richtungsänderung bei 45, 135, 180 Grad
  7. Einbeinige Langlaufübung
Ausgangswert (Woche 0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lasse Ishøi, PhD student, Sports Orthopedic Research Center - Copenhagen (SORC-C)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hip Biomechanics

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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