- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03855748
Hip Peak Torque bij hardloop- en springactiviteiten bij gezonde, actieve proefpersonen
Hip Peak Torque bij hardloop- en springactiviteiten bij gezonde, actieve proefpersonen - een transversaal onderzoek
Heupgerelateerde liespijn komt vaak voor bij sporten waarbij van richting wordt veranderd, trappen en sprintversnellingen zoals voetbal, ishockey, tennis en basketbal. Liespijnsymptomen voor of na de behandeling kunnen belastinggerelateerd zijn, er is beperkte informatie over hoe verschillende sportactiviteiten de belasting van het heupgewricht beïnvloeden. Het doel van deze verkennende cross-sectionele studie is dus om het maximale koppel van de heup te onderzoeken bij hardloop- en springactiviteiten bij gezonde, actieve proefpersonen.
Dergelijke informatie kan een leidraad zijn voor toekomstige revalidatiestrategieën en criteria voor terugkeer naar sport.
Twintig gezonde proefpersonen uit het Hoofdstedelijk Gewest van Denemarken met een leeftijd van 18-40 jaar zullen worden opgenomen.
Heupgewrichtkinetiek en kinamatica worden verkregen tijdens de volgende activiteiten voor elk onderwerp:
- Lopen
- Joggen (8-11 km/u)
- Maximale sprintversnelling van 6 meter
- Drop jump met één been vanaf 35 cm hoogte
- Horizontale sprong met landing op één been met een afstand van 100% en 150% van de beenlengte
- Maximale richtingsverandering bij 45, 135, 180 graden
- Langlaufoefening op één been
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hvidovre, Denemarken, 2650
- Hvidovre Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen die gezond en fysiek actief zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Elke voorgeschiedenis van operaties of fracturen aan de onderste ledematen
- Blessures aan de onderste ledematen, gewrichts- of spierpijn met een duur van meer dan 6 weken in het afgelopen jaar.
- Body Mass Index meer dan 30 kg/m2
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heup piekkoppel, Nm/kg
Tijdsspanne: Basislijn (week 0)
|
Heup piekkoppel (Nm/kg) gemeten bij de volgende activiteiten:
|
Basislijn (week 0)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoek bij piekkoppel, graden
Tijdsspanne: Basislijn (week 0)
|
Hoek bij heup piekkoppel (graden) gemeten bij de volgende activiteiten:
|
Basislijn (week 0)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lasse Ishøi, PhD student, Sports Orthopedic Research Center - Copenhagen (SORC-C)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hip Biomechanics
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .