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ハムストリングスの受動的機械的特性に対する強化効果

2020年4月20日 更新者:Özgün Uysal、Hacettepe University

健康な人のハムストリング筋群の受動的な機械的特性に対するさまざまな強化方法の影響

この研究の目的は、ハムストリング筋群の受動的な機械的特性に対するさまざまな強化方法の効果を調査し、この効果と健康な個人のパフォーマンスの変化との関係を調査することでした。 42 人の健康な座りがちな男性がこの研究に参加しました。 ハムストリングと大腿四頭筋の受動的な機械的特性と強度、ハムストリングの筋肉の柔軟性、無酸素爆発力、反応時間、敏捷性が測定されました。 参加者は 3 つのグループのいずれかに均等にランダム化されました。エキセントリック、コンセントリック、神経筋電気刺激 (NMES)。 8 週間のトレーニング期間の後、参加者は再度測定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 座りっぱなし

除外基準:

  • 膝、股関節、および/または背中の痛みがある
  • 心臓血管の状態/病気を持っている
  • 以前の膝および/または股関節の手術歴
  • 全身性疾患の診断を受けている
  • 以前のハムストリング損傷の歴史
  • 昨年以内に身体活動を行っていること(週3日以上の定期的な活動と2か月以上の継続が身体活動的であると認められた)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:同心
レッグカールトレーニング

レッグカールマシン:1週目~1日目は最大10回のリピートテスト。 2 週目 - 2 日間のトレーニング - 6 回の繰り返しを 2 セット。 最大負荷の %60%。

3 週目 - 3 日間のトレーニング - 6 ~ 8 回の繰り返しを 3 セット。 最大負荷の %60-80。 第 4 ~ 8 週 - 3 日間のトレーニング - 8 ~ 12 回の繰り返しを 3 セット。 12回を3セット達成すると、負荷が2.5kg増えました。

ACTIVE_COMPARATOR:エキセントリック
ノルディックハムストリングトレーニング
  1. 第 1 週 - 1 日 - 5 回の繰り返しの 2 セット。
  2. 2 週目 - 2 日 - 6 回の繰り返しを 2 セット。
  3. 第 1 週 - 3 日 - 6 ~ 8 回の繰り返しを 3 セット。
  4. 第 1 週 - 3 日 - 8-10 回の繰り返しを 3 セット。 5-8 週目 - 3 日 - 12-8 回の繰り返しを 3 セット。 フルレンジで12回の繰り返しを3セット達成すると、速度が上がりました。
ACTIVE_COMPARATOR:神経筋電気刺激
刺激トレーニング
8 週間、週 3 回、15 分間の両側ハムストリング刺激。 100Hz。周波数、持続時間 600 マイクロ秒の矩形電流

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受動的な機械的特性
時間枠:8週間でのベースライン受動機械特性からの変化
トーン、弾力性、剛性の評価。 ミオトノメーター-3で評価
8週間でのベースライン受動機械特性からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
柔軟性測定
時間枠:8 週間でのベースラインの柔軟性からの変化
シット アンド リーチ テストは、ハムストリングスの柔軟性に使用されました
8 週間でのベースラインの柔軟性からの変化
筋力測定
時間枠:8週間でのベースラインの筋力からの変化
ハムストリングと大腿四頭筋の筋力は、LaFayette Manuel Muscle Tester で測定しました
8週間でのベースラインの筋力からの変化
敏捷性測定
時間枠:ベースラインのアジリティ時間から 8 週間での変化
敏捷性測定にはイリノイ州敏捷性テストが使用されました
ベースラインのアジリティ時間から 8 週間での変化
嫌気性爆発力
時間枠:8週間での無酸素爆発力のベースラインからの変化
ジャンプとリーチのテストが行​​われました
8週間での無酸素爆発力のベースラインからの変化
反応時間
時間枠:8週間でのベースライン反応時間からの変化
定規落下テストは反応タイミングに使用されました
8週間でのベースライン反応時間からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:tuzun fırat, Assoc. Prof.、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月21日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月20日

最初の投稿 (実際)

2019年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HacettepeSportsPhysio

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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