Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilující účinek na pasivní mechanické vlastnosti hamstringů

20. dubna 2020 aktualizováno: Özgün Uysal, Hacettepe University

Účinky různých metod posilování na pasivní mechanické vlastnosti skupiny svalů hamstringu u zdravých jedinců

Účelem této studie bylo prozkoumat účinky různých metod posilování na pasivní mechanické vlastnosti svalové skupiny hamstringů a prozkoumat vztah tohoto účinku se změnami výkonnosti u zdravých jedinců. Této studie se zúčastnilo 42 zdravých sedavých mužů. Byly měřeny pasivní mechanické vlastnosti a síla hamstringů a quadricepsů, flexibilita hamstringů, anaerobní explozivní síla, reakční doba, agility. Účastníci byli náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin; excentrická, koncentrická a neuromuskulární elektrická stimulace (NMES). Po 8 týdnech tréninku byli účastníci znovu měřeni.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06100
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být sedavý

Kritéria vyloučení:

  • Bolest kolen, kyčlí a/nebo zad
  • S kardiovaskulárním onemocněním/onemocněním
  • Předchozí operace kolena a/nebo kyčle v anamnéze
  • Mít diagnózu jakéhokoli systémového onemocnění
  • Předchozí zranění hamstringů v anamnéze
  • Být fyzicky aktivní v posledním roce (jako fyzicky aktivní byla akceptována pravidelná aktivita alespoň 3 dny v týdnu a kontinuita alespoň 2 měsíců)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Koncentrický
Trénink natáčení nohou

Leg Curl Machine: 1. týden - 1. den je maximálně 10 opakování testu. 2. týden - 2 dny tréninku - 2 série po 6 opakováních. %60 procent maximálního zatížení.

3. týden - 3 dny tréninku - 3 série po 6-8 opakováních. 60-80 % maximálního zatížení. 4.-8. týden - 3 dny tréninku - 3 série po 8-12 opakováních. při dosažení 3 sad po 12 se zátěž zvýšila o 2,5 kg.

ACTIVE_COMPARATOR: Výstřední
Trénink severských hamstringů
  1. týden - 1 den - 2 sady po 5 opakováních.
  2. týden - 2 dny - 2 sady po 6 opakováních.
  3. týden - 3 dny - 3 sady po 6-8 opakováních.
  4. týden - 3 dny - 3 sady po 8-10 opakováních. 5-8. týden - 3 dny - 3 sady po 12-8 opakováních. Když bylo dosaženo 3 sad po 12 opakováních s plným rozsahem, rychlost se zvýšila.
ACTIVE_COMPARATOR: Neuromuskulární elektrická stimulace
Stimulační trénink
8 týdnů, třikrát týdně, 15 minut bilaterální stimulace hamstringů. 100 Hz. frekvence, 600 mikrosekund trvání obdélníkový proud

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pasivní mechanické vlastnosti
Časové okno: Změna od výchozích pasivních mechanických vlastností po 8 týdnech
Hodnocení tónu, elasticity a tuhosti. Vyhodnoceno pomocí myotonometru-3
Změna od výchozích pasivních mechanických vlastností po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření flexibility
Časové okno: Změna od výchozí flexibility po 8 týdnech
Test sezení a dosahu byl použit pro flexibilitu hamstringů
Změna od výchozí flexibility po 8 týdnech
Měření svalové síly
Časové okno: Změna od výchozí svalové síly po 8 týdnech
Síla hamstringů a kvadricepsů byla měřena pomocí LaFayette Manuel Muscle Tester
Změna od výchozí svalové síly po 8 týdnech
Měření agility
Časové okno: Změna od výchozí doby agility v 8 týdnech
Pro měření agility byl použit Illinois Agility Test
Změna od výchozí doby agility v 8 týdnech
Anaerobní výbušná síla
Časové okno: Změna od základní anaerobní výbušné síly po 8 týdnech
Byl proveden test Jump and Reach
Změna od základní anaerobní výbušné síly po 8 týdnech
Reakční čas
Časové okno: Změna od výchozího reakčního času po 8 týdnech
Pro načasování reakce byl použit test pádem pravítka
Změna od výchozího reakčního času po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: tuzun fırat, Assoc. Prof., Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

21. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HacettepeSportsPhysio

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit