Efeito de fortalecimento nas propriedades mecânicas passivas dos isquiotibiais
20 de abril de 2020 atualizado por: Özgün Uysal, Hacettepe University
Efeitos de diferentes métodos de fortalecimento nas propriedades mecânicas passivas do grupo muscular isquiotibiais em indivíduos saudáveis
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de diferentes métodos de fortalecimento nas propriedades mecânicas passivas dos grupos musculares isquiotibiais e investigar a relação desse efeito com mudanças no desempenho de indivíduos saudáveis.
Participaram deste estudo 42 homens sedentários saudáveis.
Propriedades mecânicas passivas e força dos músculos isquiotibiais e quadríceps, flexibilidade dos músculos isquiotibiais, força explosiva anaeróbica, tempo de reação e agilidade foram medidos.
Os participantes randomizaram-se uniformemente em um dos três grupos; estimulação elétrica excêntrica, concêntrica e neuromuscular (EENM).
Após um período de treinamento de 8 semanas, os participantes foram medidos novamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- ser sedentário
Critério de exclusão:
- Ter dores nos joelhos, quadris e/ou costas
- Ter uma condição/doença cardiovascular
- História de cirurgia anterior no joelho e/ou quadril
- Ter um diagnóstico de qualquer doença sistêmica
- Histórico de lesão anterior no tendão
- Ser fisicamente ativo no último ano (atividade regular pelo menos 3 dias por semana e continuidade de pelo menos 2 meses foi aceita como sendo fisicamente ativo)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Concêntrico
Leg Curl Training
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Leg Curl Machine: 1ª semana - 1º dia é um teste máximo de 10 repetições. 2ª semana - 2 dias de treino - 2 séries de 6 repetições. %60 por cento da carga máxima. 3ª semana - 3 dias de treino - 3 séries de 6-8 repetições. %60-80 da carga máxima. 4ª-8ª semana - 3 dias de treino - 3 séries de 8-12 repetições. quando 3 séries de 12 foram alcançadas, a carga foi aumentada em 2,5kg. |
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ACTIVE_COMPARATOR: Excêntrico
Treinamento nórdico de isquiotibiais
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ACTIVE_COMPARATOR: Estimulação Elétrica Neuromuscular
Treinamento de Estimulação
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8 semanas, três vezes por semana, 15 minutos de estimulação bilateral dos isquiotibiais.
100 Hz. frequência, corrente retangular de duração de 600 microssegundos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriedades Mecânicas Passivas
Prazo: Alteração das propriedades mecânicas passivas da linha de base em 8 semanas
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Avaliação de tônus, elasticidade e rigidez.
Avaliado com Miotonômetro-3
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Alteração das propriedades mecânicas passivas da linha de base em 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição de Flexibilidade
Prazo: Alteração da flexibilidade inicial em 8 semanas
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O teste de sentar e alcançar foi usado para flexibilidade dos isquiotibiais
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Alteração da flexibilidade inicial em 8 semanas
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Medição da Força Muscular
Prazo: Alteração da força muscular basal em 8 semanas
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A força dos isquiotibiais e do quadríceps foi medida com o LaFayette Manuel Muscle Tester
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Alteração da força muscular basal em 8 semanas
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Medição de Agilidade
Prazo: Mudança do tempo de agilidade da linha de base em 8 semanas
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O Illinois Agility Test foi usado para medir a agilidade
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Mudança do tempo de agilidade da linha de base em 8 semanas
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Poder Explosivo Anaeróbico
Prazo: Alteração da potência explosiva anaeróbica basal em 8 semanas
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O teste Jump and Reach foi aplicado
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Alteração da potência explosiva anaeróbica basal em 8 semanas
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Tempo de reação
Prazo: Alteração do tempo de reação basal em 8 semanas
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teste de queda de régua foi usado para tempo de reação
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Alteração do tempo de reação basal em 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: tuzun fırat, Assoc. Prof., Hacettepe University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ayala F, Sainz de Baranda P, De Ste Croix M, Santonja F. Reproducibility and criterion-related validity of the sit and reach test and toe touch test for estimating hamstring flexibility in recreationally active young adults. Phys Ther Sport. 2012 Nov;13(4):219-26. doi: 10.1016/j.ptsp.2011.11.001. Epub 2012 Jan 23.
- Mentiplay BF, Perraton LG, Bower KJ, Adair B, Pua YH, Williams GP, McGaw R, Clark RA. Assessment of Lower Limb Muscle Strength and Power Using Hand-Held and Fixed Dynamometry: A Reliability and Validity Study. PLoS One. 2015 Oct 28;10(10):e0140822. doi: 10.1371/journal.pone.0140822. eCollection 2015.
- Amiri-Khorasani M, Sahebozamani M, Tabrizi KG, Yusof AB. Acute effect of different stretching methods on Illinois agility test in soccer players. J Strength Cond Res. 2010 Oct;24(10):2698-704. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181bf049c.
- Schwesig R, Koke A, Fischer D, Fieseler G, Jungermann P, Delank KS, Hermassi S. Validity and Reliability of the New Handball-Specific Complex Test. J Strength Cond Res. 2016 Feb;30(2):476-86. doi: 10.1519/JSC.0000000000001061.
- Mjolsnes R, Arnason A, Osthagen T, Raastad T, Bahr R. A 10-week randomized trial comparing eccentric vs. concentric hamstring strength training in well-trained soccer players. Scand J Med Sci Sports. 2004 Oct;14(5):311-7. doi: 10.1046/j.1600-0838.2003.367.x.
- Glaviano NR, Langston WT, Hart JM, Saliba S. Influence of patterned electrical neuromuscular stimulation on quadriceps activation in individuals with knee joint injury. Int J Sports Phys Ther. 2014 Dec;9(7):915-23.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
21 de março de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2019
Primeira postagem (REAL)
21 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HacettepeSportsPhysio
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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