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Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Program

2020年10月13日 更新者:Mary Ellen Michele Heisler、University of Michigan

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Comprehensive Neighborhood-Based Program for Medicaid Enrollees in Detroit

The investigators are comparing health care utilization claims data of Medicaid beneficiaries who participated in a CHW program led by three Medicaid health plans' salaried CHWs in the Cody Rouge neighborhood of Detroit, Michigan with eligible beneficiaries who were not invited to participate in the program but received usual health plan services.

調査の概要

詳細な説明

This program evaluation examines the effectiveness, barriers and facilitators of implementing a geographically targeted program led by salaried CHWs from three Medicaid health plans in collaboration with the Detroit Health Department and Joy Southfield Community Development Corporation. Beneficiaries who reside in the Cody Rouge neighborhood and had more than 3 Emergency Department (ED) visits or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months are randomized to the CHW program or to usual outreach from the health plans. CHWs reach out to eligible beneficiaries to provide a comprehensive assessment of health, behavioral, and social needs; link them to needed resources; and provide necessary follow-up. At 12- month follow up, health plan claims data on ED visits, ambulatory care-sensitive hospitalizations, primary care visits and all related costs will be compared between participants who participated in this program compared with other participants who would have been eligible but were not offered the program (with no effort to contact them).

The investigators hypothesize that patients enrolled in the CHW intervention will experience a reduction in acute care usage resulting in cost savings compared to those receiving usual health plan CHW outreach. This study is among the first to evaluate the impact on health care utilization of augmented services delivered by health plan CHWs for high-utilizing health plan members. This study will provide important information on the sustainability of future health plan CHW programs and provide insights into effective implementation of such programs.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

198

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Persons who have been enrolled at least 12 months in one of three Medicaid health plans serving Detroit and who reside in zip codes corresponding to the Cody Rouge neighborhood of Detroit.

説明

Inclusion Criteria:

  • Either have had more than 3 ED visits in the prior 12 months, or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months

Exclusion Criteria:

  • None if they meet above criteria.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Community Health Worker
  1. initial comprehensive health, behavioral, and social needs assessment;
  2. development of an individualized 'action plan' to address identified needs;
  3. linkage to necessary services and work with neighborhood-based health care and social services organization to address each individual's unique needs; and 4) provide follow-up support as needed.
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.
Usual Health Plan Services
1) receipt of other plan services besides the CHW program for which they are eligible.
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Emergency Department Visits
時間枠:12-month period after participant enrolls in the program
Number of Emergency Department visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Hospitalizations
時間枠:12-month period after participant enrolls in the program
Number and length of stay of hospitalizations in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Primary care visits
時間枠:12-month period after participant enrolls in the program
Number of primary care visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2020年10月2日

研究の完了 (実際)

2020年10月2日

試験登録日

最初に提出

2019年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月19日

最初の投稿 (実際)

2019年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月13日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00136277

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

When the investigators have the de-identified data set with NO identifiers that will be used for analyses, the data can be shared once analyses are completed. The de-identified data set would be shared with any researchers who would like to duplicate the analyses.

IPD 共有時間枠

The data will be made available once analyses are completed for as long as the data set is retained as per requirements. It will be made available upon request.

IPD 共有アクセス基準

Researchers or others who would like to double-check/replicate the analyses.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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