Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Program

13 października 2020 zaktualizowane przez: Mary Ellen Michele Heisler, University of Michigan

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Comprehensive Neighborhood-Based Program for Medicaid Enrollees in Detroit

The investigators are comparing health care utilization claims data of Medicaid beneficiaries who participated in a CHW program led by three Medicaid health plans' salaried CHWs in the Cody Rouge neighborhood of Detroit, Michigan with eligible beneficiaries who were not invited to participate in the program but received usual health plan services.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This program evaluation examines the effectiveness, barriers and facilitators of implementing a geographically targeted program led by salaried CHWs from three Medicaid health plans in collaboration with the Detroit Health Department and Joy Southfield Community Development Corporation. Beneficiaries who reside in the Cody Rouge neighborhood and had more than 3 Emergency Department (ED) visits or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months are randomized to the CHW program or to usual outreach from the health plans. CHWs reach out to eligible beneficiaries to provide a comprehensive assessment of health, behavioral, and social needs; link them to needed resources; and provide necessary follow-up. At 12- month follow up, health plan claims data on ED visits, ambulatory care-sensitive hospitalizations, primary care visits and all related costs will be compared between participants who participated in this program compared with other participants who would have been eligible but were not offered the program (with no effort to contact them).

The investigators hypothesize that patients enrolled in the CHW intervention will experience a reduction in acute care usage resulting in cost savings compared to those receiving usual health plan CHW outreach. This study is among the first to evaluate the impact on health care utilization of augmented services delivered by health plan CHWs for high-utilizing health plan members. This study will provide important information on the sustainability of future health plan CHW programs and provide insights into effective implementation of such programs.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

198

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Persons who have been enrolled at least 12 months in one of three Medicaid health plans serving Detroit and who reside in zip codes corresponding to the Cody Rouge neighborhood of Detroit.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Either have had more than 3 ED visits in the prior 12 months, or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months

Exclusion Criteria:

  • None if they meet above criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Community Health Worker
  1. initial comprehensive health, behavioral, and social needs assessment;
  2. development of an individualized 'action plan' to address identified needs;
  3. linkage to necessary services and work with neighborhood-based health care and social services organization to address each individual's unique needs; and 4) provide follow-up support as needed.
Behawioralne: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.
Usual Health Plan Services
1) receipt of other plan services besides the CHW program for which they are eligible.
Behawioralne: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Emergency Department Visits
Ramy czasowe: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of Emergency Department visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Hospitalizations
Ramy czasowe: 12-month period after participant enrolls in the program
Number and length of stay of hospitalizations in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Primary care visits
Ramy czasowe: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of primary care visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation
Detroit Department of Health
Molina Health Care of Michigan
Meridian Health Plan of Michigan
Blue Cross Complete
Ralph Wilson Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00136277

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

When the investigators have the de-identified data set with NO identifiers that will be used for analyses, the data can be shared once analyses are completed. The de-identified data set would be shared with any researchers who would like to duplicate the analyses.

Ramy czasowe udostępniania IPD

The data will be made available once analyses are completed for as long as the data set is retained as per requirements. It will be made available upon request.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Researchers or others who would like to double-check/replicate the analyses.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj