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Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Program

13. Oktober 2020 aktualisiert von: Mary Ellen Michele Heisler, University of Michigan

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Comprehensive Neighborhood-Based Program for Medicaid Enrollees in Detroit

The investigators are comparing health care utilization claims data of Medicaid beneficiaries who participated in a CHW program led by three Medicaid health plans' salaried CHWs in the Cody Rouge neighborhood of Detroit, Michigan with eligible beneficiaries who were not invited to participate in the program but received usual health plan services.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This program evaluation examines the effectiveness, barriers and facilitators of implementing a geographically targeted program led by salaried CHWs from three Medicaid health plans in collaboration with the Detroit Health Department and Joy Southfield Community Development Corporation. Beneficiaries who reside in the Cody Rouge neighborhood and had more than 3 Emergency Department (ED) visits or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months are randomized to the CHW program or to usual outreach from the health plans. CHWs reach out to eligible beneficiaries to provide a comprehensive assessment of health, behavioral, and social needs; link them to needed resources; and provide necessary follow-up. At 12- month follow up, health plan claims data on ED visits, ambulatory care-sensitive hospitalizations, primary care visits and all related costs will be compared between participants who participated in this program compared with other participants who would have been eligible but were not offered the program (with no effort to contact them).

The investigators hypothesize that patients enrolled in the CHW intervention will experience a reduction in acute care usage resulting in cost savings compared to those receiving usual health plan CHW outreach. This study is among the first to evaluate the impact on health care utilization of augmented services delivered by health plan CHWs for high-utilizing health plan members. This study will provide important information on the sustainability of future health plan CHW programs and provide insights into effective implementation of such programs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

198

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48104
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Persons who have been enrolled at least 12 months in one of three Medicaid health plans serving Detroit and who reside in zip codes corresponding to the Cody Rouge neighborhood of Detroit.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Either have had more than 3 ED visits in the prior 12 months, or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months

Exclusion Criteria:

  • None if they meet above criteria.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Community Health Worker
  1. initial comprehensive health, behavioral, and social needs assessment;
  2. development of an individualized 'action plan' to address identified needs;
  3. linkage to necessary services and work with neighborhood-based health care and social services organization to address each individual's unique needs; and 4) provide follow-up support as needed.
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.
Usual Health Plan Services
1) receipt of other plan services besides the CHW program for which they are eligible.
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emergency Department Visits
Zeitfenster: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of Emergency Department visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Hospitalizations
Zeitfenster: 12-month period after participant enrolls in the program
Number and length of stay of hospitalizations in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Primary care visits
Zeitfenster: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of primary care visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00136277

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

When the investigators have the de-identified data set with NO identifiers that will be used for analyses, the data can be shared once analyses are completed. The de-identified data set would be shared with any researchers who would like to duplicate the analyses.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

The data will be made available once analyses are completed for as long as the data set is retained as per requirements. It will be made available upon request.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Researchers or others who would like to double-check/replicate the analyses.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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