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Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Program

13 octobre 2020 mis à jour par: Mary Ellen Michele Heisler, University of Michigan

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Comprehensive Neighborhood-Based Program for Medicaid Enrollees in Detroit

The investigators are comparing health care utilization claims data of Medicaid beneficiaries who participated in a CHW program led by three Medicaid health plans' salaried CHWs in the Cody Rouge neighborhood of Detroit, Michigan with eligible beneficiaries who were not invited to participate in the program but received usual health plan services.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This program evaluation examines the effectiveness, barriers and facilitators of implementing a geographically targeted program led by salaried CHWs from three Medicaid health plans in collaboration with the Detroit Health Department and Joy Southfield Community Development Corporation. Beneficiaries who reside in the Cody Rouge neighborhood and had more than 3 Emergency Department (ED) visits or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months are randomized to the CHW program or to usual outreach from the health plans. CHWs reach out to eligible beneficiaries to provide a comprehensive assessment of health, behavioral, and social needs; link them to needed resources; and provide necessary follow-up. At 12- month follow up, health plan claims data on ED visits, ambulatory care-sensitive hospitalizations, primary care visits and all related costs will be compared between participants who participated in this program compared with other participants who would have been eligible but were not offered the program (with no effort to contact them).

The investigators hypothesize that patients enrolled in the CHW intervention will experience a reduction in acute care usage resulting in cost savings compared to those receiving usual health plan CHW outreach. This study is among the first to evaluate the impact on health care utilization of augmented services delivered by health plan CHWs for high-utilizing health plan members. This study will provide important information on the sustainability of future health plan CHW programs and provide insights into effective implementation of such programs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

198

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48104
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Persons who have been enrolled at least 12 months in one of three Medicaid health plans serving Detroit and who reside in zip codes corresponding to the Cody Rouge neighborhood of Detroit.

La description

Inclusion Criteria:

  • Either have had more than 3 ED visits in the prior 12 months, or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months

Exclusion Criteria:

  • None if they meet above criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Community Health Worker
  1. initial comprehensive health, behavioral, and social needs assessment;
  2. development of an individualized 'action plan' to address identified needs;
  3. linkage to necessary services and work with neighborhood-based health care and social services organization to address each individual's unique needs; and 4) provide follow-up support as needed.
Comportemental: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.
Usual Health Plan Services
1) receipt of other plan services besides the CHW program for which they are eligible.
Comportemental: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Emergency Department Visits
Délai: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of Emergency Department visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Hospitalizations
Délai: 12-month period after participant enrolls in the program
Number and length of stay of hospitalizations in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Primary care visits
Délai: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of primary care visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Collaborateurs

Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation
Detroit Department of Health
Molina Health Care of Michigan
Meridian Health Plan of Michigan
Blue Cross Complete
Ralph Wilson Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2019

Première publication (Réel)

23 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00136277

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

When the investigators have the de-identified data set with NO identifiers that will be used for analyses, the data can be shared once analyses are completed. The de-identified data set would be shared with any researchers who would like to duplicate the analyses.

Délai de partage IPD

The data will be made available once analyses are completed for as long as the data set is retained as per requirements. It will be made available upon request.

Critères d'accès au partage IPD

Researchers or others who would like to double-check/replicate the analyses.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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