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Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Program

13 ottobre 2020 aggiornato da: Mary Ellen Michele Heisler, University of Michigan

Evaluation of a Community Health Worker (CHW)-Led Comprehensive Neighborhood-Based Program for Medicaid Enrollees in Detroit

The investigators are comparing health care utilization claims data of Medicaid beneficiaries who participated in a CHW program led by three Medicaid health plans' salaried CHWs in the Cody Rouge neighborhood of Detroit, Michigan with eligible beneficiaries who were not invited to participate in the program but received usual health plan services.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This program evaluation examines the effectiveness, barriers and facilitators of implementing a geographically targeted program led by salaried CHWs from three Medicaid health plans in collaboration with the Detroit Health Department and Joy Southfield Community Development Corporation. Beneficiaries who reside in the Cody Rouge neighborhood and had more than 3 Emergency Department (ED) visits or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months are randomized to the CHW program or to usual outreach from the health plans. CHWs reach out to eligible beneficiaries to provide a comprehensive assessment of health, behavioral, and social needs; link them to needed resources; and provide necessary follow-up. At 12- month follow up, health plan claims data on ED visits, ambulatory care-sensitive hospitalizations, primary care visits and all related costs will be compared between participants who participated in this program compared with other participants who would have been eligible but were not offered the program (with no effort to contact them).

The investigators hypothesize that patients enrolled in the CHW intervention will experience a reduction in acute care usage resulting in cost savings compared to those receiving usual health plan CHW outreach. This study is among the first to evaluate the impact on health care utilization of augmented services delivered by health plan CHWs for high-utilizing health plan members. This study will provide important information on the sustainability of future health plan CHW programs and provide insights into effective implementation of such programs.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

198

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48104
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persons who have been enrolled at least 12 months in one of three Medicaid health plans serving Detroit and who reside in zip codes corresponding to the Cody Rouge neighborhood of Detroit.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Either have had more than 3 ED visits in the prior 12 months, or at least 1 ambulatory care-sensitive hospitalization in the prior 12 months

Exclusion Criteria:

  • None if they meet above criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Community Health Worker
  1. initial comprehensive health, behavioral, and social needs assessment;
  2. development of an individualized 'action plan' to address identified needs;
  3. linkage to necessary services and work with neighborhood-based health care and social services organization to address each individual's unique needs; and 4) provide follow-up support as needed.
Comportamentale: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.
Usual Health Plan Services
1) receipt of other plan services besides the CHW program for which they are eligible.
Comportamentale: Supportive services
Assessment of behavioral, medical, and social needs, development of individual goals and action plan, follow-up to assist and work to ensure identified needs/goals are met. CHWs use their professional judgement to assess how long follow-up is required.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emergency Department Visits
Lasso di tempo: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of Emergency Department visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Hospitalizations
Lasso di tempo: 12-month period after participant enrolls in the program
Number and length of stay of hospitalizations in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program
Primary care visits
Lasso di tempo: 12-month period after participant enrolls in the program
Number of primary care visits in health plan claims data
12-month period after participant enrolls in the program

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Collaboratori

Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation
Detroit Department of Health
Molina Health Care of Michigan
Meridian Health Plan of Michigan
Blue Cross Complete
Ralph Wilson Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00136277

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

When the investigators have the de-identified data set with NO identifiers that will be used for analyses, the data can be shared once analyses are completed. The de-identified data set would be shared with any researchers who would like to duplicate the analyses.

Periodo di condivisione IPD

The data will be made available once analyses are completed for as long as the data set is retained as per requirements. It will be made available upon request.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Researchers or others who would like to double-check/replicate the analyses.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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