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補聴器を初めて使用する人のめまい

2019年7月29日 更新者:Clalit Health Services
補聴器のフィッティングと使用前後のめまいハンディキャップ インベントリ (ショート バージョン) のスコアが比較されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初めて補聴器を使用する18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • ヘブライ語を話す
  • 初めて補聴器をお使いになる方

除外基準:

  • 車椅子の使用
  • 神経学的障害
  • 過去 6 か月間の脚の脊椎手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初めて補聴器をお使いになる方
補聴器のフィッティングと使用法
補聴器のフィッティング(初めて)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
めまいハンディキャップ インベントリ (ショート バージョン) スコア。この尺度は、患者が経験する障害に関連するめまいの程度を測定します。最小スコア: 0 最大スコア: 13. スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
時間枠:2ヶ月
補聴器を装着してから 2 か月後のスコアの変化
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補聴器の使用
時間枠:2ヶ月
参加者が補聴器を使用した時間
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年9月1日

一次修了 (予期された)

2020年5月30日

研究の完了 (予期された)

2020年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月2日

最初の投稿 (実際)

2019年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月29日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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