Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Retrospective Study: Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Children treated with intensive chemotherapy are at increased risk for life-threatening infections (sepsis). As the survival of oncology patients increased with the use of aggressive treatment protocols, there was also an increase in the need for hospitalization in intensive care units (ICU) due to sepsis.Several prognostic factors are known to affect the survival of these patients, including the number and type of damaged systems, the type of oncology disease and the duration of neutropenia. With the development of the treatment of ICU, the survival of the oncology patients hospitalized for sepsis has also increased.
We will collect demographic details, details of their oncology and infections, laboratory tests and imaging. The goal is to identify prognostic factors in oncologic children hospitalized in ICU due to sepsis, as well as clinical and laboratory parameters that characterize this group of patients.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Petach Tikva、イスラエル
- Schneider Children's Medical Center of Israel
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Treatment in the hemato-oncology for cancer
- Admission to the ICU in SCMCI between 2008-2018 because of sepsis during chemotherapy
Exclusion Criteria:
- Admission to the ICU more than 3 month after last chemotherapy or 1 year after SCT
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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survival
時間枠:30 day
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survial status 30 day after release from the ICU
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30 day
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Shlomit Barzilai Birenboim, MD、Schneider Children's Medical Center in Israel
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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