- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04032743
Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Retrospective Study: Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Children treated with intensive chemotherapy are at increased risk for life-threatening infections (sepsis). As the survival of oncology patients increased with the use of aggressive treatment protocols, there was also an increase in the need for hospitalization in intensive care units (ICU) due to sepsis.Several prognostic factors are known to affect the survival of these patients, including the number and type of damaged systems, the type of oncology disease and the duration of neutropenia. With the development of the treatment of ICU, the survival of the oncology patients hospitalized for sepsis has also increased.
We will collect demographic details, details of their oncology and infections, laboratory tests and imaging. The goal is to identify prognostic factors in oncologic children hospitalized in ICU due to sepsis, as well as clinical and laboratory parameters that characterize this group of patients.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Petach Tikva, Israel
- Schneider Children's Medical Center of Israel
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Treatment in the hemato-oncology for cancer
- Admission to the ICU in SCMCI between 2008-2018 because of sepsis during chemotherapy
Exclusion Criteria:
- Admission to the ICU more than 3 month after last chemotherapy or 1 year after SCT
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
survival
Tidsram: 30 day
|
survial status 30 day after release from the ICU
|
30 day
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shlomit Barzilai Birenboim, MD, Schneider Children's Medical Center in Israel
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0590-18-RMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .