- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04032743
Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Retrospective Study: Risk Factors and Treatment Outcome of Oncology Children Hospitalized in the Intensive Care Unit Due to Sepsis
Children treated with intensive chemotherapy are at increased risk for life-threatening infections (sepsis). As the survival of oncology patients increased with the use of aggressive treatment protocols, there was also an increase in the need for hospitalization in intensive care units (ICU) due to sepsis.Several prognostic factors are known to affect the survival of these patients, including the number and type of damaged systems, the type of oncology disease and the duration of neutropenia. With the development of the treatment of ICU, the survival of the oncology patients hospitalized for sepsis has also increased.
We will collect demographic details, details of their oncology and infections, laboratory tests and imaging. The goal is to identify prognostic factors in oncologic children hospitalized in ICU due to sepsis, as well as clinical and laboratory parameters that characterize this group of patients.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Petach Tikva, Izrael
- Schneider Children's Medical Center of Israel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Treatment in the hemato-oncology for cancer
- Admission to the ICU in SCMCI between 2008-2018 because of sepsis during chemotherapy
Exclusion Criteria:
- Admission to the ICU more than 3 month after last chemotherapy or 1 year after SCT
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
survival
Ramy czasowe: 30 day
|
survial status 30 day after release from the ICU
|
30 day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shlomit Barzilai Birenboim, MD, Schneider Children's Medical Center in Israel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0590-18-RMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .