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Lower Uterine Segment Thickness and Term Pain,Previous Cesarean Section

2020年1月14日 更新者:Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluation of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting With Term Pain and Previous Cesarean Section

the purpose of the researchers; The aim of this study is to evaluate the consistency of niche dimensions measured by ultrasonography with visual measurement of the surgeon during the operation of the patient when presenting with pain in her current pregnancy.

If patients who have had previous cesarean section present to the emergency department with pain or NST pain, a panic occurs immediately for operation. Purpose of researchers; The aim of this study is to investigate whether a really fine determination of the thickness of the old incision line is associated with full-thickness rupture or incomplete rupture, which appears to be an operation, and if a relationship is found, there is a limit for this thickness.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

In Pregnant Women with Term Pain and Previous Cesarean Section; Patients with visual evaluation of the lower uterine segment thickness and ultrasound

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with a previous cesarean section
  • Those in term gestational week (37-42 weeks)
  • Those who apply to the emergency with pain

Exclusion Criteria:

  • Birden fazla sezaryen geçirilmiş öyküsü olan hastalar
  • Önceden geçirilmiş uterin cerrahisi olan hastalar
  • Miad olmayan gebeler
  • Plesantal yerleşim patolojısı olan gebeler

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
patients with previous cesarean section
presenting to the emergency department with pain, previous cesarean section; Patients measured niche thickness before operation
in patients with previous cesarean section who applied to the emergency department with pain and underwent surgery; Measure niche thickness before operation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Measure niche thickness with ultrasound
時間枠:1 day
Ultrasonography of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section It will be given in mm.
1 day
Measure niche thickness with visual evaluation of the surgeon
時間枠:1 day
Measured Lower Uterine Segment Thickness by Visual Evaluation of Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section no rupture have full coat rupture have incomplete rupture; will be valued as.
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月24日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月14日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019.05.117

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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