Lower Uterine Segment Thickness and Term Pain,Previous Cesarean Section
Evaluation of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting With Term Pain and Previous Cesarean Section
the purpose of the researchers; The aim of this study is to evaluate the consistency of niche dimensions measured by ultrasonography with visual measurement of the surgeon during the operation of the patient when presenting with pain in her current pregnancy.
If patients who have had previous cesarean section present to the emergency department with pain or NST pain, a panic occurs immediately for operation. Purpose of researchers; The aim of this study is to investigate whether a really fine determination of the thickness of the old incision line is associated with full-thickness rupture or incomplete rupture, which appears to be an operation, and if a relationship is found, there is a limit for this thickness.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with a previous cesarean section
- Those in term gestational week (37-42 weeks)
- Those who apply to the emergency with pain
Exclusion Criteria:
- Birden fazla sezaryen geçirilmiş öyküsü olan hastalar
- Önceden geçirilmiş uterin cerrahisi olan hastalar
- Miad olmayan gebeler
- Plesantal yerleşim patolojısı olan gebeler
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
patients with previous cesarean section
presenting to the emergency department with pain, previous cesarean section; Patients measured niche thickness before operation
|
in patients with previous cesarean section who applied to the emergency department with pain and underwent surgery; Measure niche thickness before operation
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Measure niche thickness with ultrasound
Tidsramme: 1 day
|
Ultrasonography of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section It will be given in mm.
|
1 day
|
|
Measure niche thickness with visual evaluation of the surgeon
Tidsramme: 1 day
|
Measured Lower Uterine Segment Thickness by Visual Evaluation of Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section no rupture have full coat rupture have incomplete rupture; will be valued as.
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019.05.117
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .