Lower Uterine Segment Thickness and Term Pain,Previous Cesarean Section
Evaluation of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting With Term Pain and Previous Cesarean Section
the purpose of the researchers; The aim of this study is to evaluate the consistency of niche dimensions measured by ultrasonography with visual measurement of the surgeon during the operation of the patient when presenting with pain in her current pregnancy.
If patients who have had previous cesarean section present to the emergency department with pain or NST pain, a panic occurs immediately for operation. Purpose of researchers; The aim of this study is to investigate whether a really fine determination of the thickness of the old incision line is associated with full-thickness rupture or incomplete rupture, which appears to be an operation, and if a relationship is found, there is a limit for this thickness.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with a previous cesarean section
- Those in term gestational week (37-42 weeks)
- Those who apply to the emergency with pain
Exclusion Criteria:
- Birden fazla sezaryen geçirilmiş öyküsü olan hastalar
- Önceden geçirilmiş uterin cerrahisi olan hastalar
- Miad olmayan gebeler
- Plesantal yerleşim patolojısı olan gebeler
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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patients with previous cesarean section
presenting to the emergency department with pain, previous cesarean section; Patients measured niche thickness before operation
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in patients with previous cesarean section who applied to the emergency department with pain and underwent surgery; Measure niche thickness before operation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Measure niche thickness with ultrasound
Zeitfenster: 1 day
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Ultrasonography of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section It will be given in mm.
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1 day
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Measure niche thickness with visual evaluation of the surgeon
Zeitfenster: 1 day
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Measured Lower Uterine Segment Thickness by Visual Evaluation of Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section no rupture have full coat rupture have incomplete rupture; will be valued as.
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019.05.117
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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