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Lower Uterine Segment Thickness and Term Pain,Previous Cesarean Section

14 de janeiro de 2020 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluation of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting With Term Pain and Previous Cesarean Section

the purpose of the researchers; The aim of this study is to evaluate the consistency of niche dimensions measured by ultrasonography with visual measurement of the surgeon during the operation of the patient when presenting with pain in her current pregnancy.

If patients who have had previous cesarean section present to the emergency department with pain or NST pain, a panic occurs immediately for operation. Purpose of researchers; The aim of this study is to investigate whether a really fine determination of the thickness of the old incision line is associated with full-thickness rupture or incomplete rupture, which appears to be an operation, and if a relationship is found, there is a limit for this thickness.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

In Pregnant Women with Term Pain and Previous Cesarean Section; Patients with visual evaluation of the lower uterine segment thickness and ultrasound

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with a previous cesarean section
  • Those in term gestational week (37-42 weeks)
  • Those who apply to the emergency with pain

Exclusion Criteria:

  • Birden fazla sezaryen geçirilmiş öyküsü olan hastalar
  • Önceden geçirilmiş uterin cerrahisi olan hastalar
  • Miad olmayan gebeler
  • Plesantal yerleşim patolojısı olan gebeler

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
patients with previous cesarean section
presenting to the emergency department with pain, previous cesarean section; Patients measured niche thickness before operation
in patients with previous cesarean section who applied to the emergency department with pain and underwent surgery; Measure niche thickness before operation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measure niche thickness with ultrasound
Prazo: 1 day
Ultrasonography of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section It will be given in mm.
1 day
Measure niche thickness with visual evaluation of the surgeon
Prazo: 1 day
Measured Lower Uterine Segment Thickness by Visual Evaluation of Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section no rupture have full coat rupture have incomplete rupture; will be valued as.
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019.05.117

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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